ИАКО ИМА ДЕФОРМИТЕТ ЛИЦА: "Сваког дана ћу јој говорити да је најлепша девојчица на свету"
Мала Алиса је од оца наследица Тричер Колинс синдром, чији симптоми нису нимало пријатни.
Симон Мур (30) рођен је са Тричер Колинс синдромом, што подразумева да нема јагодице. Међутим, то није једина мука која га је задесила. У фебруару прошле године постао је отац девојчице, која је наследила његов деформитет лица, јер је његова супруга Вики одлучила да се ипак породи.
Поред недостатка јагодица, Тричер Колинс синдром (ТЦ) манифестује се и кроз веома слаб слух, благо спуштене очи и велики размак између очних јабучица, забаченост језика, увучене браде, док менталне способности нису нарушене. Узрок симптома је генетска предиспозиција, где је потребан само један пар гена да би се болест испољила. Аномалија се догађа током шесте недеље трудноће.
Симон и Вики Мур су се пре пет година упознали на часу знаковног језика, а 2012. су се узели. Брачни пар Мур се подвргао вештачкој оплодњи, чији је резултат њихова ћерка Алиса. Наслеђивање очевог деформитета могли су да избегну, али нису имали 9.000 фунти да плате уклањање свих ембриона који носе неисправан ген ТЦ.
Алиса има само годину и два месеца, а има проблема током храњења и мора да носи слушни апарат.
- Иако сам понекад умео да се дистанцирам од свог друштва, генерално нисам имао великих проблема због ТЦ синдрома. Када сам постао отац, постао сам најсрећнији човек. Одлучио сам да ћу својој ћерки сваки дан говорити да је лепа - прича Симон за Daily Mail.
Прочитајте и:
- СМРТ ОДОЗГО: Ово скоро сви имају у кући, а изазива рак и Alchajmera
- ОД НАПУМПАНИХ УСАНА ДО ПОДЛИВА: Ево зашто не треба користити вакуме за увећање усана (ВИДЕО)
- Ако престанете да једете ШЕЋЕР, ово ће се догодити у вашем организму
- МИСЛИТЕ НА ВРЕМЕ: Ова дијета може да вам спаси живот
- ШОЉИЦА ЗДРАВЉА: Ево зашто треба пити кафу СВАКИ ДАН!