Светски дан борбе против мултипле склерозе: У Србији ће се лечити ДУПЛО ВИШЕ ПАЦИЈЕНАТА
Светски дан борбе против мултипле склерозе око 9.000 оболелих у Србији дочекује са значајним повећањем у доступности терапије.
Након 15 година од увођења лекова прве генерације за лечење мултипле склерозе, од које у Србији болује 9.000 људи, држава је одлучила да ове године на позитивну листу лекова уврсти савремену и ефикасну терапију, која до сада није била доступна пацијентима.
За оболеле је тако учињен велики помак и у том духу ове године се обележава 30. маја Светски дан борбе против мултипле склерозе.
ОД 1. ЈУНА НОВО УКИДАЊЕ МЕРА: Могла би бити укинута и забрана окупљања, али ОВЕ мере остају на снази
"Још смо на опрезу, не бисмо волели да се неко жариште појави": Овај град у Србији има 119 оболелих
НАКОН ПАНДЕМИЈЕ COVID-19 ПРЕТИ ГЛОБАЛНА КРИЗА МЕНТАЛНОГ ЗДРАВЉА: Српски психијатар о "посткорона синдрому"
То је подмукла болест, а њен ток непредвидив. Број оболелих од МС у Србији је у порасту. Најчешће се јавља између 20. и 40. године живота, али се може манифестовати и у било ком другом животном периоду.Жене обољевају два пута чешће од мушкараца.
Друштво мултипле склерозе Србије, као једно од најстаријих удружења пацијената у Србији, ове године обележава Светски дан борбе против мултипле склерозе, под слоганом "Останимо повезани".
- Друштво МС Србије има 30 локалних удружења пацијената која функционишу широм Србије. Много позитивних ствари смо до сада заједно урадили, али вест да ће иновативна терапију почети да се даје пацијентима оболелим од МС је најзначајнија. Након вишегодишње борбе за савремене терапије, успели смо да заједно са представницима Министарства здравља и РФЗО, омогућимо лечење дупло већег броја пацијената. То само показује колико је важно да имамо сарадњу и комуникацију са представницима здравствених власти. Тренутно прву генерацију лекова добија око 1.100 људи, а тај број ће се повећати за још 600 особа. Поред проширења броја пацијената на већ постојећим терапијама, додатних 700 пацијената ће добити најсавременије лекове - каже Јасмина Брајковић председница Друштва мултипле склерозе Србије.
Према проценама неуролога, стандардна досадашња терапија која се користи у лечењу мултипле склерозе, није ефикасна код више од трећине болесника.
- Такви болесници и даље имају клиничка погоршања, неурорадиолошку активност болести и напредовање болести. Управо због тога нам је било неопходно увођење новијих,савремених терапија, како би се зауставила прогресија болести и одложио или спречио трајни инвалидитет оболелих у најпродуктивнијем периоду живота - истакла је Јасмина Брајковић.
Досад из донације
Андреа Ђокић (34) из Београда једна је од пацијенткиња која се нада да ће почети да добија нову терапију, с обзиром да је две година добијала лек из донације.
- Мултипла склероза ми је дијагностикована 2015. године и то изузетно агресивна форма болести. Током прве године доживела сам много релапса, практично на сваких два до три месеца. Нисам могла да стојим на ногама, руке су ми отказивале, а током једног релапса ми се цело тело одузело, само сам врат могла да померам. После сваког релапса требало ми је доста времена да се повратим. Тада ми је докторка предложила да будем на терапији из донације. Како сам почела да је примењујем, релапса више није било. Осећала сам се као и сви други, здрави, људи. Од октобра више нисам на донацији и сваки дан ишчекујем да ми се нешто деси. Често сам уморна, понекада током дана ми проструји нешто кроз тело, видим мутно или сам малаксала. Не желим да будем у инвалидским колицима и другима на терету. Битно ми је да будем пацијент који се лечи и да водим нормалан живот - каже Андреа Ђокић.
Проф. др Јелена Друловић, неуролог Клинике за неурологију Клиничког центра Србије и водећи стручњак за МС у нашој земљи, каже да се од средине јуна и током јула креће са свим терапијама.
- Нове терапије успоравају прогресију болести, смањују учесталостпогоршања и значајно побољшавају квалитет живота оболелих, што је важно, јер МС током времена има тенденцију акумулације онеспособљености, па се пацијенти годинама боре са различитим проблемима везаним за физичко,ментално и социјално здравље. Број пацијената који ће се убудуће лечити је више него удвостручен, па очекујемо да укупно око 2.400 људи добија терапију. Због пандемије ковида -19 је постојала бојазан како ће примена тих лекова утицати на пацијенте. И то је био разлог одлагања примене терапија - навела је она.
Професорка Друловић наводи да сада има све више нових сазнања, која помоћи у томе за које лекове ћемо се најпре одлучити да кренемо да их дајемо пацијентима. Значајно је повећан број људи који су се до сада лечили интерферонима и препаратима глатирамер ацетата.
- Ове лекове ће добијати још 600 пацијената, а половином јуна кренућемо са увођењем нових пацијената за ове лекове. Након тога, и са оралним лековима - терифлуномидом и диметил фумаратом, као и финголимидом и кладрибином, који спадају у ефективну терапију. Започећемо и са применом моноклонских антитела, натализумаба, окрелизумаба. Током јула кренућемо са окрелизумабом, који се даје интравенски, а и са још једним моноклонским антителом, алемтузумабом уз додатни опрез из безбедносних разлога, код високо активних пацијената - објаснила је проф. др Друловић.
ОПШТА ПОМАМА ЗА ВЕСЕЉИМА НАКОН ВАНРЕДНОГ СТАЊА: Сале букиране до краја године
Данас је Спасовдан: Ову ЈЕДНУ СТВАР верници нипошто НЕ СМЕЈУ урадити, како им цела година не би била ЛОША
Дечак закуцао ексер псу у главу: КАЈА ЈЕ ПЕТА ЖРТВА ЗЛОСТАВЉАЊА ЖИВОТИЊА У НОВОМ САДУ
У СРПСКОМ ГРАДУ СЕ ДЕШАВА "ЕПИДЕМИЈА" БЛИЗАНАЦА: Ево шта је РАЗЛОГ, ево године ће ОБОРИТИ РЕКОРД
"СЛАГАЛИЦА" СЕ НИЈЕ ЗВАЛА ТАКО! Први водитељ је данас ПОСЛАНИК, а његова колегиница из квиза РАДИ У ПРЕДСЕДНИШТВУ
