MALA SRBIJA IDE DA UČI EVROPU: Zojin zakon će se naći u Evropskom parlamentu
Zojin zakon, koji je srpski parlament usvojio pre godinu i po dana, poslužiće kao osnova za izradu evropskog zakona o lečenju retkih bolesti.
Bojana Mirosavljević, majka male Zoje koja je preminula od Batenove bolesti, pozvana je da 15. juna poslanicima u Evropskom parlamentu predstavi Zojin zakon i celu borbu koja je prethodila njegovom usvajanju.
Ovim zakonom se, inače, obavezuju država i lekari da kada se detetu u Srbiji ne može postaviti dijagnoza u roku od šest meseci, onda se o trošku države obezbeđuje dijagnostika u stranim laboratorijama.
"Ovo je Zojina pobeda"
Evropska unija je odlučila da nađe jedinstveno rešenje za dijagnostiku i lečenje retkih bolesti, a Zojin zakon će biti osnova te evropske platforme, pa otuda i ne čudi poziv iz Evropskog parlamenta.
- Nemamo najuređeniji zdravstveni sistem, ali jedna mala Srbija sada ide da uči Evropu. To je velika stvar, jer imamo nešto za šta smo se borili. Ovo je Zojina pobeda. Ovo je pobeda Luke, Miloša, Anje. To su deca koja su nas prerano napustila. Ovo je pobeda dece koja još čekaju svoju šansu i koja će biti spasena. Deca su se izborila za svoja prava - u dahu priča Bojana Mirosavljević.
Od kada je Zojin zakon usvojen, prvi put je 256 dece dobilo dijagnoze svoje bolesti. Neka deca su na to čekala više od decenije.
Zakon su inicirali roditelji Zoje Mirosavljević, a predlog u skupštinsku proceduru uputio je tadašnji poslanik Demokratske stranke, prof. dr Dušan Milisavljević, dok je u kreiranju zakona učestvovalo i Ministarstvo zdravlja.
"MOJ VLADIMIRE...": Pismo majke mrtvom sinu koji je stradao u paklu košara (VIDEO)
Samim njegovim usvajanjem mnogi mališani dobili su šansu koju nisu imali - da se leče i budu izlečeni. Prof. Milisavljević ne krije zadovoljstvo.
- To je sjajna vest. Presrećan sam jer sam bio deo tog tima gde smo svi zajedno napravili zakonsko rešenje koje je omogućilo deci da saznaju od čega boluju.
