O MALOM OLIVERU BRINE TIM LEKARA: Dečak trenutno u bolnici u Budimpešti, čeka da primi svoju terapiju (FOTO)
Mali Oliver zbrinut je u bolnici i čeka svoju terapiju.
Oliver Pal Gajodi, jednogodišnji dečak iz Bajmoka kod Subotice, koji boluje od spinalne mišićne atrofije, pre deset dana je primljen je u dečju bolnicu u Budimpešti, gde treba da primi skupoceni lek "zolgensma".
ALIMS OSUJETIO LAŽNE VESTI: Netačne informacije o vakcini iz Kine dovode u građane zabludu
KORONA NE JENJAVA U BORU: U poslednja 24 sata registrovano 15 novoobolelih
MASOVNA IMUNIZACIJA GRAĐANA SRBIJE: U Šapcu juče vakcinisano 606 građana
Podsetimo, za terapiju vrednu 2,3 miliona dolara građani Srbije su mesecima prikupljali novac, slali SMS poruke, organizovali humanitarne bazare i licitacije.
Na početku lečenja u klinici "Betešda", Oliver se navikava da diše samostalno. U dobrom je opštem stanju, raspoložen za igru sa majkom sa kojom je u glavnom gradu Mađarske.
Oliverova majka, Timea Gajodi, kaže da je Oliver stabilan, odvikaju ga od respiratora i nadaju se da će disati bez toga, a posle će dobiti gensku terapiju.
O malom Oliveru u Budimpešti se brine specijalizovani tim lekara.
- U našem timu su neurolozi, pulmolozi, stručnjaci za rehabilitaciju. Naš prioriteni zadatak je da Oliveru omogućimo da samostalno diše. Uključili smo i specijaliste za ishranu, jer u njegovoj bolesti prvenstveno stradaju mišići, pa dolazi do zaostajanja u rastu. Prešli smo na formulu ishrane koja ima viši energetski sadržaj i sačinjena je od posebnih belančevina. Na taj način želimo da stimulišemo još funkcionalne mišiće, kako bi jačali i razvili se - kaže Orbala Mikoš, šef tima lekara za SMA bolesti.
Oliverov otac, Jožef Pal bi za desetak dana trebalo da stigne u Budimpeštu, gde će nakon terapije u bolnici, oporavak njegovog sina trajati još tri meseca.
Timea Gajodi kaže da bi on trebalo početkom februara da se pridruži, i da će biti svi zajedno.
Oliverova majka zadovoljna je posvećenim angažovanjem lekara i nada se da će u narednih nekoliko nedelja Oliver primiti dugo očekivanu gensku terapiju.
