TO SE ČEKALO! "Sputnjik V" pred vratima EU - Evropska agencija za lekove započela PROCENU ruske vakcine
Ruska vakcina bi uskoro trebalo da dobije dozvolu za upotrebu u svim zemljam EU ukoliko prođe procenu Evropske agencije za lekove!
Evropska agencija za lekove (EMA) je danas saopštila da je počela da razmatra dokumentaciju vakcine Sputnjik V koju je razvio ruski Gamaleja institut, kako bi odobrila dozvolu za upotrebu u Evropskoj uniji, javila je agencija Rojters.
ITALIJA NA GRANICI PROLEĆNOG SCENARIJA: Sve više obolelih, medicinski radnici na izmaku snaga!
KORONA NIJE JOŠ UVEK POKAZALA SVOJE PRAVO LICE: Psihičke posledice tek nas čekaju, posebno upozorenje za MLADE
OD SLEDEĆE NEDELJE, BESPLATNI TESTOVI NA KORONU! Nastavlja se RAD OD KUĆE gde god je to moguće! Nemačka produžila "lokdaun" (VIDEO)
Ruski fond za direktne investicije saopštio je da će EMA proceniti uskladnjenost Sputnjika V sa standardnima EU kada je reč o efikasnosti, bezbednosti i kvalitetu, prenosi agencija RIA Novosti.
Mađarska i Slovačka su već odobrile primenu Spunjika V, ne čekajući da vakcinu odobri EMA.
Ruska novinska agencija navodi da je Sputnjik V do sada registrovan u 42 države.
Iako EMA ne može da predvidi konačne rokove, za ocenu eventualnog zahteva za davanje odobrenja trebalo bi da prođe manje vremena od uobičajenog zbog sprovođenja pregleda podataka tokom postupka postupne ocene dokumentacije o leku.
EMA će izvestiti javnost kad bude podnesen zahtev za davanje odobrenja za stavljanje vakcine u promet, prenosi "Jutarnji.hr".
