EVROPSKA AGENCIJA ZA LEKOVE IDE U RUSIJU DA PROVERI SPUTNJIK V: Otkriveno i kada će tačno biti odobrena
EMA će u aprilu poslati tim stručnjaka da provere Sputnjik V, a odobrenje za upotrebu u EU očekuje se u maju
Evropska agencija za lekove (EMA) poslaće u aprilu u Rusiju grupu eksperata koji će proveriti klinička ispitivanja i proizvodnju ruske vakcine Sputnjik V protiv korona virusa, izjavio je direktor Agencije za bezbednost zdravlja i strategiju vakcinacije Marko Kavaleri.
Prema njegovim rečima, osim vakcine Sputnjik evropski medicinski stručnjaci proveravaće i nemačku kompaniju Curevac i američku Novavaks.
- U toku je provera ruske vakcine, razmotrićemo sve podatke kako bismo je brže autorizovali. U aprilu ćemo sprovesti inspekciju u Rusiji koja će se ticati i proizvodnje i kliničkih ispitivanja. Onda ćemo videti kada ćemo imati sve podatke potrebne za moguće odobrenje vakcine - rekao je Kavaleri italijanskoj televiziji Rai3.
Ranije je predstavnik radne grupe na temu virusa korona saopštio da EMA ne može pre maja da odobri rusku vakcinu.
Naučni časopis Lanset objavio je 5. februara rezultate treće faze kliničkih ispitivanja vakcine Sputnjik V, u kojima se potvrđuje da je bezbedna i efikasna.
Vakcina Sputnjik V odobrena je u 52 zemlje, a po popularnosti nalazi se na drugom mestu svih dostupnih vakcina.
