NOVA KOMITNATI VAKCINA EFIKASNA U 95 ODSTO SLUČAJEVA: Postoji caka, jedan deo populacije ne sme da je primi
Vakcina se preporučuje samo starijima od 16 godina jer mlađi nisu učestvovali u testiranju
Vakcina pod nazivom "Komitnati", koju proizvode Fajzer i Biontek a danas je preporučila za upotrebu Evropska agencija za lekove (EMA), pokazuje efikasnost od 95 procenata u sprečavanju zaraze virusom Kovid-19 kod osoba starijih od 16 godina.
ISKORISTITE NOVOGODIŠNJI POPUST na Fakultetu društvenih nauka i uštedite 3575 evra
CRNA AMERIKA IZVOJEVALA VELIKU POBEDU: Kapitol Hil više neće biti isti, desila se revolucionarna promena
NOVI SOJ VIRUSA HARA SVETOM: Čovek koji je već preležao kovid preminuo od mutacije
Vakcina se daje u dve doze u razmaku od 21 dana i nije pokazala ozbiljnije neželjene efekte, navode u EMA.
U saopštenju se naglašava da je Komitet za humane lekove završio je rigoroznu procenu "Komitnatija", zaključivši da su dostupni "dovoljno čvrsti podaci o kvalitetu, bezbednosti i efikasnosti vakcine koji preporučuju formalno uslovno odobrenje za stavljanje u promet”.
Iz EMA kažu da je u ispitaivanju vakcine učestvovalo oko 44.000 ljudi od čega je polovina je primila vakcinu, a polovina je dobila placebo.
Efikasnost je izračunata kod više od 36.000 ljudi starijih od 16 godina, uključujući ljude starije od 75 godina, koji nisu imali znake prethodne infekcije.
Studija je pokazala 95 odsto smanjenje broja simptomatskih slučajeva Kovida-19 kod ljudi koji su primili vakcinu - osam od 18.198 slučajeva dobilo je simptome korone, u poređenju sa ljudima koji su dobili lažne injekcije - 162 od 18.325 slučajeva Kovid-19 simptoma.
Ispitivanje je takođe pokazalo oko 95 odsto efikasnosti kod učesnika sa rizikom od teškog oblika Kovid-19, uključujući one sa astmom, hroničnim plućnim bolestima, dijabetesom, visokim krvnim pritiskom ili indeksom telesne mase preko 30.
U EMA navode da se visoka efikasnost vakcine održala kako među polovima, tako i među rasnim i etničkim grupama.
"Komitnati" se daje u dve injekcije u ruku, u razmaku od najmanje 21 dan, navodi se u sopštenju.
Dodaje se da su najčešći neželjeni efekti bili su obično blagi ili umereni i popravili su se u roku od nekoliko dana posle vakcinacije.
- Oni su obuhvatili bol i otok na mestu injekcije, umor, glavobolju, bolove u mišićima i zglobovima, groznicu - navode u EMA.
Zaključuje se da će se sigurnost i efikasnost vakcine i dalje nadgledati tokom sprovođenja vakcinacije u državama članicama.
- Naša temeljna procena znači da možemo da uverimo građane EU u sigurnost i efikasnost ove vakcine i da ispunjava neophodne standarde kvaliteta - poručuju u EMA.
