U šestom mesecu trudnoće rekli da će njena beba imati problema, sada devojčica (9) JOŠ VIŠE PATI! (VIDEO)
Doktori uopšte ne znaju o čemu je reč
Devetogodišnja Kejti Renfro pati od toliko retkog poremećaja da on još nema ni službeni naziv. Stručnjaci se trude svim silama da otkriju o čemu je reč, ali zasad još ne uspevaju da identifikuju njeno stanje i čak razmišljaju da poremećaj nazovu po Kejti.
Telefonski poziv je ovom čoveku spasio život u POSLEDNJOJ sekundi i sve se zauvek promenilo (VIDEO)
Kejtina majka Endži kaže da čeka dijagnozu još od rođenja svoje ćerke, kojoj je odmah u startu dijagnostikovana megalencefalija, prekomerni rast mozga.
- Doktori još uvek pokušavaju da otkriju šta je s Kejti. U šestom mesecu trudnoće otkriveno mi je s kakvim će se problemima nositi moje dete, ali još dan-danas ne znamo o čemu je reč i zbog čega Kejti ima takvo lice. Bila je na nekoliko operacija i skinuto joj je samo masno tkivo - kaže Endži.
Kejti je dosad bila na mali milion pretraga i pregleda, ali i dalje ostaje misterija od čega boluje ova devetogodišnjakinja s Floride. Dosad je bila na operaciji mozga, uklanjanju dve ciste i krajnika, pa na korekciji obraza, ušiju i jezika.
Pohađa osnovnu školu za decu s poteškoćama u razvoju, ali je sposobna je za rad na računaru uz pomoć svojih učitelja.
Devojčica (12) izvršila samoubistvo, jer je nastavnica PONIŽAVALA pred celim razredom!
- Njena najbolja osobina je karakter. I osmeh, prekrasno se sme - kaže Kejtina starija sestra, 18-godišnja Megan.
Majka Endži nadovezala se da Kejti voli život bez obzira na sve poteškoće, a njeno stanje i dalje ostaje medicinska misterija.
- Mi ćemo joj ulepšati život koliko god je to moguće, a ona nam neka sve to vrati svojim prekrasnim osmehom - zaključila je Endži.
