И ПАРТИЗАН ВАС ЗОВЕ: Помозите Аники да види своју жирафу, да проба мамине палачинке и да с татом оде у куповину
Од свих нас зависи.
Београдски фудбалски клуб Партизан се пред 163. вечити дерби у ком дочекује Црвену звезду, одлучио да се укључи у хуманитарну акцију прикупљања средстава, која су неопходна за лечење Анике Манић као и њених вршњака Миње Матић, Лане Јовановић и Оливера Пала Гојодија којиме је, нажалост, дијагностификована Спинална мишићна атрофија, тип 1.
ПОТПИСАО НА 3 ЛЕТА - ЗВАНИЧНО: Партизан представио појачање! ВЕЛИКИ планови с њим, снаже одбрану
СТАНОЈЕВИЋ ПРЕД ДЕРБИ: Стартних 11? Холандер ОПАСНО појачање, али има проблема! Natho и Сума неизвесни, а Бајбек...
СТАНОЈЕВИЋ СВЕ ИЗНЕНАДИО: Волео бих да играју Канга или Иванић
Како преносе из табора црно-белих ову иницијативу покренули су првотимци Партизана који ће такође на терен у недељу истрчати са мајицама са бројевима за донацију, уз шта ће им помећи и фудбалери вечитог ривала.
Наиме, Аника Манић, двогодишња шампионка се родила као здрава и јака беба. Убрзо је установљено да болује ретке и прогресивне болести, од Спиналне мишићне атрофије, и то натежег типа – типа 1. За ову болест кажу да је генетски убица деце број један. Болест почиње тако што слабе мишићи ногу и руку, али касније слабе мишићи за дисање,0 гутање, кашљање и деца умиру од гушења или упале плућа. Али нада постоји јер постоји и генска терапија Золгенсма која делује на цело тело и може да поврати изгубљене функције мишића уколико се добије што пре. Немили податак је да је ово званично најскупљи лек на свету и кошта 2,1 милион евра, што је управо и изазов у коме сви можемо помоћи.
Апарати за инхалирање, ширење плућа, кашљање, као и апарат који јој помаже да дише док спава постали су Аникина тренутна реалност, али хајде да ту реалност променимо.
Да Аника види своју омиљену животињу жирафу, да проба мамине палачинке и да са татом оде у куповину. Да Аника несметано дише, гута, говори, игра се, иде у школу и живи. Да воли и несебично даје другима, као што ћемо ми сада дати њој. Наше мало је Аникин цео свет. Пошаљи 858 на 3030 Слањем СМС поруке: Упишимо 858 и пошаљимо СМС на 3030.
Слањем СМС поруке из Швајцарске: Упишимо хуман858 и пошаљимо СМС на 455
Уплатом на динарски рачун: 160-6000000732571-65
Уплатом на девизни рачун: 160600000073290242 ИБАН: РС35160600000073290242
SWIFT/BIC: ДБДБРСБГ
Уплатом платним картицама путем линка: https://www.budihuman.rs/edonate/sr?user_id=858
Уплатом са вашег PayPal налога путем линка: https://www.budihuman.rs/paypal/sr/donate?user_id=858
Миња Матић, умиљата и нежна девојчица, дошла је на свет 06.10.2019. године. Њој је такође дијагностификована Спинална мишићна атрофија, тип 1. Мињи је потребан и апарат за искашљавање, ортопедска помагала, физикална терапија, као и трошкови смештаја и пута ради одласка на лечење у иностранство. Верујемо да ће људи добре воље и великог срца помоћи у прикупљању средстава за лек и лечење.
Да Миња осмехом добије битку за живот! Будимо хумани!
Помозимо Мињи!
Слањем СМС поруке: Упишимо 845 и пошаљимо СМС на 3030
Слањем СМС поруке из Швајцарске: Упишимо хуман845 и пошаљимо СМС на 455
Уплатом на динарски рачун: 160-6000000732401-90
Уплатом на девизни рачун: 160600000073283743
ИБАН: РС35160600000073283743
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Лану Јовановић (2019) рођена је са јаком оценом 10/10 и изгледала је као здрава беба. Тада се чинило да је све у реду јер је померала и руке и ногице и само се смејала. За свакога би имала осмех.
Са два ипо месеца родитељи примећују да више не мрда ногице, да су јој руке ослабиле и брзо су је одвели код доктора. Упућени су на дечијег неуролога и на даља испитивања.
Убрзо одлазе у болницу и тамо остају три недеље, где након бројних испитивања успостављају дијагнозу – спинална мишићна атрофија, тип 1. Ради се о врло прогресивној болести која напада мишиће и брзо се губе основне животне функције као што су ходање, варење хране, гутање и дисање. Речено им је да постоји лек који ће да заустави ову болест, а породица је била јако срећна што је рођена у време када постоји лек.
За Ланину животну битку! Будимо хумани!
Помозимо Лани!
Упишимо 808 и пошаљимо СМС на 3030
Упишимо хуман808 и пошаљимо СМС на 455
160-6000000069907-42
160600000006991130
ИБАН: РС35160600000006991130
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Оливеру Полу Гајодију такође је дијагностификовано обољење звано спинална мишићна атрофија. Ради се о врло прогресивној болести која напада мишиће и брзо се губе основне животне функције као што су ходање, варење, гутање и дисање.
Са два ипо месеца је Оливер примио прву терапију. Након тога је био јако слаб и више времена проводи у болници него код куће. И сада се налази у болници, на респиратору.
Оливеру су неопходна средства за лечење у иностранству, за генетску терапију, медикаменте и медицински потрошни материјал, физикалне терапије, рехабилитације, као и за путне трошкове и трошкове смештаја.
За Оливеров живот без болести! Будимо хумани!
Помозимо Оливеру!
Упишимо 848 и пошаљимо СМС на 3030
Упишимо хуман848 и пошаљимо СМС на 455
160-6000000732419-36
160600000073285198
ИБАН: РС35160600000073285198
SWIFT/BIC: DBDBRSBG