МАЛИ БОРАЦ ГАВРИЛО ИМА ЛЕПЕ ВЕСТИ: Добро је одреаговао на терапију, напредак приметан - помозимо сада и Бошку

Дечак Гаврило Ђурђевић примио је скупи лек золгенсму пре 21 дана, а како су његови родитељи објавили - напредак је већ приметан. Цела Србија је месецима скупљала новац за малог Гашу и скупила 2,5 милиона евра.

НЕ СМЕШИ НАМ СЕ ДОБРО ОД ЈЕСЕНИ АКО СЕ ПРЕВИШЕ ОПУСТИМО: Докторка Дарија СТРАХУЈЕ од оваквог сценарија - АПЕЛ људима да се вакцинишу!

НЕ СМЕШИ НАМ СЕ ДОБРО ОД ЈЕСЕНИ АКО СЕ ПРЕВИШЕ ОПУСТИМО: Докторка Дарија СТРАХУЈЕ од оваквог сценарија - АПЕЛ људима да се вакцинишу!

КАКВА ЈЕ ВЕЗА ИЗМЕЂУ СУНЧЕВИХ ПЕГА И ЕПИДЕМИЈЕ: Професор Кочовић изнео најновију прогнозу коју смо сви чекали

КАКВА ЈЕ ВЕЗА ИЗМЕЂУ СУНЧЕВИХ ПЕГА И ЕПИДЕМИЈЕ: Професор Кочовић изнео најновију прогнозу коју смо сви чекали

У ЦЕЛОЈ СРБИЈИ УПАЉЕН НАРАНЏАСТИ МЕТЕО-АЛАРМ: Тропска врућина стиже, у једном граду ће се жива на термометру усијати!

У ЦЕЛОЈ СРБИЈИ УПАЉЕН НАРАНЏАСТИ МЕТЕО-АЛАРМ: Тропска врућина стиже, у једном граду ће се жива на термометру усијати!

- Гаврило је лепо одреаговао на терапију и као што видите доста је јачи. Није било нус појава, те се надамо најбољем. Били смо у изолацији, те од наредне недеље крећемо са физикалним терапијама. Гаврило је доста јачи, гласнији је и полако почиње да седи. Верујемо да ће уз физикалне терапије остварити још боље резултате. Будите и даље уз нас, молите се за Гаврила, а ми ћемо вредно радити и вежбати са Гаврилом.

- На крају, молимо вас да будете и уз наше мале борце, Бошка и Анђелу, који се такође боре за свој лек и надају свом парчету неба у будућности.

Гаврило је рођен као здрава беба у Крагујевцу  али су родитељи убрзо приметили да слабо помера ручице. Испоставило се да има опаку болест - СМА и да му је потребан драгоцен лек који је изузетно скуп али се Србија дигла на ноге да му помогне и новац за лек је скупљен.

Сада је Србија пред још једним великим задатком - да сакупи исту своту новца за још једну бебу, дечака Бошка Гуглету из Новог Сада. Мали Бошко рођен је 14. јануара ове године, а два и по месеца касније родитељи су приметили да је беба слабо покретна. Уследила је дијагностика, а онда и вест да је дечак оболео од спиналне мишићне атрофије.

Дечак не помера ручице ни ногице, а крајем маја примио је прву дозу спинразе.