Лекари у Србији добили важно обавештење од АЛИМС-а: "Ови лекови могу да доведу до смрти, упозорите пацијенте!"

Агенција за лекове и медицинска средства (АЛИМС) и носиоци дозвола за лекове који садрже метамизол, упутили су писмо здравственим радницима да пацијенте који користе ове медикаменте обавесте о раним симптомима који указују на агранулоцитозу, тешког облика нетропеније, који може да доведе до озбиљних или фаталних инфекција.

Метамизол је дериват пиразолома који припада групи непиоидних аналгетика, са снажним аналгетичким, антипиретичким и спазмолитичким својствима. Користи се у терапији одређених врсти болова и повишене телесне температуре. Метамизол је у Србији доступан као монокомпонентни лек.

Агранулоцитоза, која може да доведе до озбиљних или фаталних инфекција, познато је нежељено дејство метамизола. Укључује изненадан и изражен пад броја гранулоцита - број неутрофила (белих крвних зрнаца).

Рани симптоми агранулоцитозе

У писму се наводи да пацијенте који су на терапији метамизолом треба обавестити о раним раним симптомима који указују на агранулоцитозу:

• грозницу
• дрхтавицу
• бол у грлу
• болне промене на слузокожи, посебно у устима, носу и грлу или у гениталној или аналној регији

Ови симптоми се могу појавити у било ком тренутку током лечења, чак и убрзо након прекида терапије. У том случају, са терапијом одмах треба да се прекине, и обрати се лекару.

- Ако се метамизол примењује због повишене телесне температуре, неки од симптома агранулоцитозе, могу проћи непримећено. Поред тога, симптоми агранулоцитозе могу бити маскирани и код пацијената који примају антибиотску терапију - наводи се у писму АЛИМС-а и носиоца дозвола за лек.

Одмах урадити крвну слику

Додаје се да ако се посумња на агранулоцитозу, треба одмах урадити комплетну крвну слику (укључујући леукоцитарну формулу), а терапију прекинути док се чекају резултати.

- Ако се агранулоцитоза потврди, терапија метамизолом се не сме поново уводити - наводи се у писиму достављеном здравственим радницима.

Примена метамизола је контраиндикована код пацијената који у анамнези већ имају агранулоцитозу изазвану метамизолом (или услед примене других пиразолона/пиразолидина), код пацијената са оштећеном функцијом коштане сржи или са болестима хематопоезног система.

Ово писмо је упућено након анализе спроведене у ЕУ, а након које ће информације о контраиндикацијама, упозорењима и мерама опреза за лекове који садрже метамизол бити ревидиране у сврху минимизације нежељених исхода познатог ризика од агранулоцитозе.

Носиоци дозвола за лекове који садрже метамизол у Србији су Алкалоид, Галеника и Хемофарм.

Извор: Србија Данас/Блиц