Мали Оливер из Суботице има ТЕШКО обољење: Ускоро неће моћи да дише, а већ га хране на СОНДУ!
Дечак је рођен у Суботици, а последњих месец дана је у болници.
Од када му је пре месец и по дана дијагностиковано тешко обољење које почиње да се манифестује атрофијом мишића, а затим се губе животне функције, ходање, варење хране, гутање и дисање, Оливер је у Дечјој болници у Новом Саду, а родитељи Тимеа Гајоди и Јожеф Пал са великим нестрпљењем очекују почетак терапије која је одобрена о трошку РФЗО.
ПРОГЛАШЕН ЖУТИ МЕТЕОАЛАРМ: За викенд КИША, СНЕГ и ЈАК ВЕТАР, а ево какав ће бити ПОЧЕТАК НЕДЕЉЕ
ЗНАТЕ ЛИ ШТА ЈЕ МАКРАМЕ? У рукама ових људи и обични чворови постају права уметност! (ФОТО)
СТИЖЕ ВЕЛИКО НАОБЛАЧЕЊЕ: Наредних дана Србијом дува ЈАК ВЕТАР, ево шта нас чека за викенд
Родитељи чија деца болују од СМА су им пренели лична искуства и потврдили да нема времена и да лек мора да прими како не би терапију дочекао на арапатима.
Мали Оливер рођен је у Суботици, а према речима оца Јожефа, женина трудноћа и порођај протекли су без проблема. Ништа није указивало да беба има ген без којег ће почети да губи животне функције.
- Захвални смо лекарима Института за децу и омладину у Новом Саду на свему што су учинили. Посебно је Оливеру посвећена физиотерапеуткиња и види се због тога напредак. Међутим, то не може да заустави болест и Оливер мора да прими лек који зауставља СМА. Речено је да ће га добити брзо, али када сам боравио са њим у болници, распитивао сам се стално шта ће бити даље и рекли су ми да је Фонд послао потврду да је лек одобрен и да треба сачекати мало. После смо сазнали да до маја треба чекати и то нас је јако забринуло, иако сада има нових назнака да ће лек стићи убрзо - каже Оливеров тата.
Како додаје, не развијају му се плућа и због тога тешко дише.
- Шака му је згрчена. Ако ускоро не добије лекове, можда неће моћи више сам да дише. Искрено се надамо да неће доћи до тога и да ће ускоро добити лек. Верујемо да су и други родитељи кроз ово тешко прошли јер неизвесност за живот детета убија - прича отац.
Јожеф је свестан да функције које његов син може да изгуби неће моћи ни лек да поврати. Од других родитеља добили су јасну поруку да је време пресудни фактор јер у било којем тренутку може доћи до погоршања.
- Хране га на сонду, речено нам је да не може да гута. То већ није добро - забринут је Јожеф.
Незванично се сазнаје да лек за Оливера треба да стигне за неколико дана.
- Првих годину дана се прима шест доза, четири дозе иду једна за другом на две недеље, а пета и шеста на четири месеца. То је за годину дана, а после на свака четири месеца дете прима само три инјекције које се дају лумбално, у кичму - каже мајка једне од оболелих девојчица Љиљана Драгојловић.
СРБИЈА ОПКОЉЕНА ВИРУСОМ ИЗ КИНЕ! Епидемиолог Тиодоровић: Корона ће сигурно стићи у Србију, али без панике
ИНСПЕКТОР ИЗ ВРАЊА ОСУЂЕН ЗБОГ ПРЕБИЈАЊА ОЦА И СЕСТРЕ НОВИНАРКЕ! Осуђени нападачи на породицу Тање Јанковић!
СРПСКИ ЛЕКАРИ ОПЕРИШУ СЛУЧАЈЕВЕ КОЈИ СУ ДО САДА РАЂЕНИ У ИНОСТРАНСТВУ: Хирургија добија нове центре и технологију
СТРАВИЧНО У БЕОГРАДУ! КРВАРИО ЈЕ АЛИ ТАКСИСТИ НИСУ ХТЕЛИ ДА ГА ВОЗЕ У БОЛНИЦУ: Један човек је ВРАТИО ВЕРУ у добре људе!
ОТКРИВЕНЕ ПОДЗЕМНЕ ОДАЈЕ ХИЛАНДАРА: Почињу најсложенији радови на манастиру страдалом у пожару
