НАЈЛЕПША ВЕСТ ЗА СРБИЈУ Мали Лав (2) први пут примио Золгенсму - овако је реаговао малишан након терапије
Дечак је јуче примљен на одељење, а данас је најважнији дан у животу њега и његове породице.
Стигла је најлепша вест данас за Србију! Двогодишњи Лав Теодоровић из Новог Сада овог преподнева примио је генску терапију зогленсма у Универзитетској дечјој клиници у Тиршовој.
Мали Лав је био храбар и добар дечак све време док је примао терапију и био је насмејан кад је све било готово.
СУЗЕ РАДОСНИЦЕ МАЈКЕ МАЛОГ ЛАВА ОБОЛЕЛОГ ОД СМА: " Тешко је речима описати ова осећања, пресрећни смо и узбуђени"
ИСПУЊЕНО ОБЕЋАЊЕ ВУЧИЋА: Мајка малог Лава поделила радосне вести, најскупљи лек за малишана о трошку државе
ВУЧИЋ ОБЕЋАО ВЕЛИКУ ПОМОЋ: Држава ће на себе преузети део лечења деце оболеле од СМА
Директорка РФЗО-а Сања Радојевић Шкодрић нагласила је да је данас први пут дата најновија генска терапија за СМА.
- Први пацијент је Лав Теодоровић и примио ју је овде у Тиршовој. На тај начин ми овде у Србији имамо сва три лека који постоје на свету за СМА. Од 2018., када смо почели са лечењем СМА, те године је укупно четворо пацијената добило терапију спинразом, а данас се лечи две трећине пацијената са том дијагноуом, захваљујући све већим средствима - истакла је.
Критеријуме ће, наставила је, успоставити лекари.
- Иако је Золгенсма један од најскупљих лекова, не значи да је најбољи ни број један, али је важно да постоје сва три лека. Сваки кандидат за овај лек или за било која друга два лека, добиће терапију. Најављених 30 милиона ће бити на располагању за лечење ретких болести - поручује Шкодрић.
Дечак је јуче примљен на одељење, а данас је најважнији дан у животу њега и његове породице.
Уједно, ово је историјски тренутак за нашу земљу, с обзиром на то да је ово први пут у Србији да ће једна установа дати генску терапију пацијенту.
