ОЛИВЕРА, МАЈКА ДЕТЕТА ОБОЛЕЛОГ ОД ТЕШКЕ БОЛЕСТИ: Ово је најскупљи лек на свету, доза кошта 2,1 милион долара!
Цена медикамента који наводно лечи смртоносну спиналну мишићну атрофију објашњава се великим улагањем у истраживања и тиме што нема конкуренцију
Најскупље медицинско средство на свету, лек за спиналну мишићну атрофију (СМА) - "золгенсма" - пуштен је у продају у Америци, а једна доза иновативне генске терапије, која наводно не само да зауставља развој ове болести већ доводи и до њеног потпуног излечења, кошта невероватних 2,1 милион долара!
Након погибије дечака (7) у Нишу поставља се питање - КАДА ДЕТЕ СМЕ САМО ДА ОСТАНЕ КОД КУЋЕ? Српски ЗАКОН ЈЕ ЈАСАН!
Нова интернет превара ХАРА СРБИЈОМ! Ако сте добили ОВАКВУ ПОРУКУ на "ВАЈБЕР" у великој сте опасности! (ФОТО)
"ВОЉЕНИ МОЈ СИНЕ, ОСЕЋАМ ДА СИ ЖИВ, ЈАВИ СЕ": Снежана из Малог Зворника 28 година тражи несталог сина!
Америчка агенција за лекове одобрила је пуштање у промет овог лека швајцарског фармацеутског гиганта "Новартиса" у мају ове године, а док је та терапија у САД већ постигла огроман успех, и даље се чека одобрење надлежних за коришћење у Европи.
Спинална мишићна атрофија - ГЕНЕТСКИ УБИЦА БРОЈ ЈЕДАН
Спинална мишићна атрофија (СМА) јесте ретка, али прогресивна и смртоносна неуромишићна болест коју називају "генетским убицом број један". Деца са СМА се рађају без СМН1 гена. Болест се манифестује постепеном, али прогресивном атрофијом мишића и губитком основних животних функција, као што је ходање, варење хране, гутање и дисање. СМА не утиче на мозак и когнитивне функције. Штавише, истраживање је утврдило да су оболели често натпросечне интелигенције и веома дружељубиви.
Статистика показује да у Србији сваке године од СМА, од које прво страдају мишићи, а затим органи за варење и дисање, оболи од шест до 10 деце, а велики број њих не дочека други рођендан.
Према подацима у нашој земљи сада живи нешто више од 60 оболелих од ове ретке болести, за коју, како тврде родитељи, не мора да буде исписана смртна пресуда.
Прошле године на тржишту се појавио лек "спинраза", који оболели од ове болести у Србији добијају о трошку РФЗО.
- У питању је иновативна генска терапија која се прима само једном и која наводно надомешћује тај ген који недостаје нашој деци, док друге терапије стимулишу друге гене да производе више протеина који им фале и нису из једне дозе. Претпостављам да му је цена толика јер су све генске терапије прво веома скупе, друго милијарде долара су уложене у истраживања, а треће немају конкуренцију. Овај лек наводно даје феноменалне резултате и доводи до потпуног излечења, али питање је колико то неко само врши притисак да уђе на тржиште и да ли је све испитано - каже Оливера Јововић, мајка детета оболелог од ове тешке болести, и додаје:
- И лек "спинраза", који 28 оболелих у Србији добијају о трошку РФЗО, кошта 540.000 евра за годину дана терапије, даје одличне резултате и мом сину је потпуно зауставио прогресију болести, али и довео до побољшања.
Овај лек у Србију је стигао само годину дана након увођења у свету, па се она нада да ће и нови стићи брзо.
Сваки Србин ће бити поносан кад чује шта се дешава са РОДНОМ КУЋОМ ПАТРИЈАРХА ПАВЛА: Прави се "МАЛИ ПРИЗРЕН"
Први пут у последње две деценије: Откривен нови СОЈ ВИРУСА ХИВ који прети људима!
ДРЖАВА ЋЕ ЗА ПРВО ДЕТЕ ДАВАТИ ТРИСТА ХИЉАДА ДИНАРА!? Ево какав је план за борбу против БЕЛЕ КУГЕ (ФОТО)
РОДИТЕЉИ, НЕМАЧКИ СТРУЧЊАЦИ УПОЗОРАВАЈУ: Спорт може и да нашкоди детету!
ЧОВЕК КОЈИ СЕ НИЈЕ ПЛАШИО ТИТА: За Броза је био "ПРЕВИШЕ СРБИН", његова смрт је НАЈВЕЋА МИСТЕРИЈА СФРЈ (ФОТО/ВИДЕО)
