НИЈЕДАН ЛЕК ДО САДА НИЈЕ ПОМОГАО: Малом Николи је ХИТНО потребна наша помоћ - операција је једино решење

Са два месеца појављује се нистагмус (невољни трзаји очних јабучица). На прегледу су уочене беличасте промене у оба ока, након чега детаљним испитивањем лекари постављају дијагнозу Туберозна склероза (Q85.1 Сцлеросис тубероса)- мултисистемска болест до које долази мутацијом гена. Спада у ретке болести, није је могуће у потпуности излечити и крајње је непредвидива, у распону од врло благог стања до потпуне нефункционалности и тешке менталне ретардације. Никола има тежи облик ове болести.

Са четири месеца Никола добија први епилептични напад, изазван бенигним променама на кори мозга и у самом мозгу. Након много примењених терапија које нису довеле до побољшања, установљена је фармакорезистентна епилепсија (Г 40.5 Syndromata епилептица специфица ), немогућност контролисања лековима.

Осим промена на мозгу, у склопу болести Никола има промене у оба ока, на кожи и бубрезима. Ниједна терапија са којом је покушано до сада није дала бољитак у лечењу. Операција тумора на мозгу за њега представља једино решење. Примаран је преглед на клиници у иностранству, ради додатних најсавременијих дијагностичких прегледа на основу којих ће се знати који би хируршки захват био најбољи за Николу, као и спровођење самог захвата.

Средства су му потребна за лечење у иностранству, дијагностику, оперативно лечење, терапије, као и за путне трошкове и трошкове смештаја у току лечења.

Моле се сви грађани који су у могућности да уплате новац за лечење.