СРБИЈО, БРАВО - УСПЕЛА СИ! Сакупљен новац за лечење малог Мартина: "Будите поносни..."
На целом свету има још само око 50 деце са истом дијагнозом.
Породица Мартина Лава Николића објавила је да је скупљен потребан новац за његово даље лечење.
СНЕЖНА ИДИЛА У СРБИЈИ Ево у којем делу земље је пао први снег (ВИДЕО)
"ГДЕ ЋЕШ ДРУЖЕ, ОВАЈ ИЗ АМЕРИКЕ ДОШАО?" Возачи у шоку због сцене на кружном току, частили га сиренама, пљуште коментари (ВИДЕО)
ПРЕТИ ЕПИДЕМИЈА ОВЕ БОЛЕСТИ: Деца прва на удару, три симптома КЉУЧНА, компликације нису наивне, једна ствар током лечења је ОБАВЕЗНА
- Драга наша армијо, успели смо да прикупимо велику суму новца која ће Мартину олакшати живот, и помоћи му у даљем лечењу! Будите поносни на себе и сав допринос који сте пружили. Ми смо вам толико захвални да не постоје речи којима бисмо ову захвалност и срећу могли да искажемо. Хвала свима који су несебично помагали у овој трци са временом. Хвала сваком од вас, за сваку поруку, уплату, организацију. Хвала вам за дивне базаре, концерте, књижевне вечери, представе, лицитације, аукције, скупове... Хвала свим удружењима, општинама, заједницама, установама, јавним и приватним предузећима, спортистима, јавним личностима... - наводи се на Инстаграм страници "За Мартиново право на живот!".
Подсетимо, он је једина беба која у Србији болује од Шинзел Гидион синдрома.
На целом свету има још само око 50 деце са истом дијагнозом.
Шинзел-Гидионов синдром је тешко стање које утиче на многе системе тела, а знаци и симптоми овог стања укључују карактеристичне црте лица, неуролошке проблеме и абнормалности органа и костију.
Мартинови симптоми болести се појављују већ првог дана његовог живота, иако су родитељи тачну дијагнозу добили са његових једанаест навршених месеци.
