СРБИЈО, УСПЕЛА СИ! Сакупљен новац за лечење малог Оливера, дечака звезданих очију (ФОТО)
Оливерови родитељи ће о свему јавност детаљније обавестити у понедељак.
Коначно је стигао и тај дан. Малени Оливер Пал Гајоди (1), који болује од ретке и тешке болести, спиналне мишићне атрофије тип 1, успео је у својој најважнијој животној битки - прикупљен је новац за лек који се узима једном у животу и лечење после неколико месеци дуге борбе.
ОВЕ ГОДИНЕ РОДЕ НАМ ДОНОСЕ СЈАЈНЕ ВЕСТИ: Само 1. јануара рођено 20 беба у Србији
ДР КОН ЖЕЛИ ДА СЕ ШТО ПРЕ РАСПУСТИ КРИЗНИ ШТАБ? Његова објава дигла Србију на ноге (ФОТО)
ДР МАЦУРА УПОЗОРАВА: Актуелне метеоролошке прилике нису добре ни за болесне, а ни здраве!
- По нашем прорачуну, скупили смо износ за Золгенсму, али тек у понедељак ћемо добити званично обавештење из банке. Важно је да знате да се вишак од скупљеног новца који је потребан за Золгенсму, сме само искористити за помоћне апарате и терапије које су Оливеру потребни након генетске терапије - навели су Олијеви родитељи на Фејсбуку.
Како су додали, о свему ће јавности обавестити детаљније у понедељак.
Подсетимо, овај дечак звезданих очију храни се преко ПЕГ сонде и када је килажа у питању спорије напредује, тренутно има око шест и по килограма. Због секрета који има у плућима, добија терапију да не би дошло до упале.
Како је раније испричала Оливерова мама, одавно су ступили у контакт са болницом у Будимпешти у којој ће се Оливер лечити. Она напомиње да ће три месеца после примања лека провести у Мађарској, на терапији и контролама.
После Софије, Лане, Анике, Миње, четири девојчице за које је прикупљен новац за исти, спасоносни лек, ујединили смо се још једном, да помогнемо малом Олију да стане на ноге и да се његов корак далеко чује.
