СВЕ О ЧЕТВРТОМ ЦЕПИВУ КОЈЕ СЕ ДАЈЕ ГРАЂАНИМА СРБИЈЕ: АстраЗенека - ко све сме да је прими и у ком размаку!
Званични назив вакцине је "ChAdOx1 нЦоВ-19 Цорона Вирус Vaccine (Рецомбинант) ЦОВИСХИЕЛД"
Представљамо вам најзначајније податке о АстраЗенека вакцини, и четвртом цепиву које се од данас даје грађанима Србије, а који су изабрали ову вакцину бристанско-шведске компаније.
ДА ЛИ ЋЕМО МОЋИ У ГРЧКУ СА ПОТВРДОМ О ВАКЦИНАЦИЈИ? Имаћемо само ДВЕ МОГУЋНОСТИ - ево која ће цепива признати!
ТРАЖИЋЕ СЕ ПООШТРАВАЊЕ МЕРА! Вирусолог Тања Јовановић оштро осудила НЕДИСЦИПЛИНУ - грађани не поштују мере
ДА ЛИ СЕ ТО ОПЕТ СПОМИЊЕ ПОЛИЦИЈСКИ ЧАС? Болнице се нагло пуне, критично у ПЕТ ГРАДОВА - све очи упрте у њих
Сви подаци су из Стручно-методолошког упутства за спровођење ванредне препоручене имунизације против covid-19 у Републици Србији, а сачинили су га Министарство здравља, Националног координационог тима за спровођење имунизације против COVID-19, Струцни комитет за имунизацију и "Батут".
Званични назив вакцине је "ChAdOx1 нЦоВ-19 Цорона Вирус Vaccine (Рецомбинант) ЦОВИСХИЕЛД", а произведена је у Индији - СЕРУМ ИНСТИТУТЕ ОФ ИНДИА ПВТ. ЛТД. Једна доза (0,5 мл) садржи: 5 x 10на10-ти честица вируса (вп) - *Рекомбинант, репликационо - дефицитаран вектор аденовируса шимпанзе који енкодира гликопротеин шиљка (С) САРС-ЦоВ-2 произведен у генетски модификованом људском ембрионском бубрегу (ХЕК) 239 ћелије - пише у упутству.
Вакцина је за особе од 18 година и старије, дају се де дозе у размаку 4-12 недеља, а вакцинацију треба одложити ако особа има акутна, озбиљна фебрилна обољења, али не и иако прехладу и /или слабију температуру. Нежељене реакцје су ретке и благе, главном бол на месту убода, главобоља, малаксалост.
- Вакцина која је у промету у РС по решењу 515-07-00209-21-001 од 19.02.2021. године садржи 5 мл раствора за инјекцију у свакој бочици, односно 10 доза вакцине. Није потребно додатно разблаживање вакцине. Након отварања бочице вакцину одмах употреби - пише у упутству.
О ВАКЦИНИ:
- За особе од 18 година и старије - две дозе од по 0,5 мл - друга доза да се даје 4-12 недеља после прве - идеално дати је у делтоидни мишић
- Стари: Ефикасност и безбедносни подаци су тренутно ограничени на појединце од 65 година и старије. Није потребна доза корекције за старија лица од 65 и више година.
- Деца: Безбедност и ефикасност ЦОВИСХИЕЛД код деце и адолесцената млађих од 18 година још није утврђена. Нису доступни подаци.
- Раствор је безбојан или благе браон боје, бистар до благомутан, и без честица, са пХ од 6,6. - чувати у фрижидеру (2şЦ-8şЦ), када се отворе, бочице са више доза највише 6 сати се чувају на температури 2Ц-25Ц
КОНТРАИНДИКАЦИЈЕ:
- Хиперсензитивност на активне супстанце или било који од ексципијената (Л-Хистидин, Л-Хистидин хидрохлоридмонохидрат, Магнезијумхлоридхексахидратполисорбат 80, Етанолсахароза, Натријумхлорид, Динатријумедетатдихидрат (ЕДТА), Вода за инјекцију)
- Као и са свим вакцинама које се убризгавају, одговарајући медицински третман и надзор увек треба да буду спремни у случају анафилактичке појаве након давања вакцине.
- Давање ЦОВИСХИЕЛД треба да се одложи код појединаца који имају акутна, озбиљна фебрилна обољења. Међутим, мања инфекција, као што је прехлада, и/или слабија температура не треба да одложе вакцинацију.
- Као и свеостале интрамускуларне инјекције, ЦОВИСХИЕЛД треба да се даје пажљиво појединцима с тромбоцитопенијом, било којим коагулационим поремећајем или лицима на антикоагулационој терапији, јер крварење или модрице могу да се појаве након интрамускуларног давања вакцине код тих појединаца.
- Није познато да ли појединци са ослабљеним одговором имуног система, укључујући лица која примају имуносупресанте као терапију, имају исти одговор на режим вакцинације као имунокомпетентна лица. Имунокомпромитовани појединци могу имати релативно слабији одговор имуног система на режим вакцинације.
- Утицај на способност вожње и употребе машина нема или има занемарљив.
- Трајање заштите још није установљено. Као и сасваком вакцином, вакцинација ЦОВИСХИЕЛД можда неће заштити све примаоце вакцине
- Препорука: Имајући у виду нове вакцине у примени, безбедније је због надзора над нежељним догадајима не апликовати их истовремено са неком другом вакцином уколико то није неопходно (нпр. вакцина против тетануса, беснила).
ПЛОДНОСТ И ДОЈЕЊЕ:
- Прелиминарне студије на животињама не показују директно или индиректно нежељено дејство на плодност.
- Прелиминарне студије на животињама не показују директно или индиректно нежељено дејство на трудноћу, ембриофетални развој, породаје или постнатални развој; дефинитивне студије на животињама још нису окончане.
- Давање ЦОВИСХИЕЛДа током трудноће треба се само узети у обзир када је потенцијална добробит већа од потенцијалних ризика по мајку и фетус.
- Дојење: Није познато да ли се ЦОВИСХИЕЛД излучује у људском млеку.
НЕЖЕЉЕНЕ РЕАКЦИЈЕ:
- Најчешће: осетљивост места инјекције (>60%); бол места инјекције, главобоља, умор (>50%); миалгија, малаксалост (>40%); пирексија, језа (>30%); и артралгија, мучнина (>20%). Већина су благе до средње и углавном пролазиле за неколико дана. Ређе нежељена дејства након друге дозе.
- Нежељена дејства су углавном била блажа и ређе су пријављивана код старијих (више од 65 година).
ИСПИТИВАЊА:
- Безбедност АстраЗенеца вакцине заснована је на раној анализи сакупљених података из четири клиничке студије спроведене у Уједињеном Краљевству, Бразилу и Јужноафричкој Републици. У период анализе, 23.745 учесника добили су или АстраЗенеца вакцину или контролну. Од тих, 12.021 је примило барем једну дозу АстраЗенеца вакцине. Медијана трајања периода до следеце вакцинације у Астра Зенеца групи била је 105 дана након дозе 1. и 62 дана након дозе 2. Од учесника који су примили Астра Зенеца вакцину 90,3% су били стари 18-64 година, и 9,7% су имали 65 или више година. Већина испитаника били су бели (75,5%), 10,1% су били црни и 3,5% су били Азијати; 55,8% су биле жене и 44,2% мушкарци.
