ВЛАДА УСВОЈИЛА: Бесплатан скрининг на СМА од сада на Биолошком факултету, обавезан за све бебе
Спинална мишићна атрофија је водећи узрок смртности код новорођенчади
Влада Србије усвојила је на данашњој седници, на иницијативу председника Александра Вучића, Закључак о сагласности да се услуга обавезног генетичког неонаталног скрининга за спиналну мишићну атрофију за сву новорођенчад у Србији обавља на Биолошком факултету Универзитета у Београду.
- Запослени у Центру за хуману молекуларну генетику Биолошког факултета Универзитета у Београду у Србији имају вишедеценијско искуство у молекуларно-генетичкој дијагностици ретких болести, пре свега неуромишићних и неуродегенеративних и адекватно образоване људске капацитете за обављање овог скрининга - саопштено је из Владе.
Како је наведено, спинална мишићна атрофија је водећи узрок смртности код новорођенчади, да би се постигао максималан учинак терапије која се обезбеђује из средстава буџета и како би се оправдали напори и улагања нашег здравственог система у лечење ове болести, неопходно је њено откривање на самом рођењу.
Такође, у потпуности је успостављена процедура генетичког неонаталног скрининга не само у лаброраторији, већ и у комуникацији релевантних институција (Биолошки факултет, породилишта, слање узорака, збрињавање беба са постављеном дијагнозом спиналне мишићне атрофије).
