ХИТАН АПЕЛ БУДУЋИМ РОДИТЕЉИМА: Николи близанци УМРЛИ у размаку од ДВЕ недеље због ОВЕ опасне болести
До новембра прошле године десила се застрашујућа промена у њиховом развоју
Никол Миншал и Адам Пикерил из Велике Британије изгубили су своја два сина, двогодишњаке Лукаса и Ејдена, након што им је дијагностиковано изузетно ретко генетско стање које је забележено код само 13 случајева у свету.
"БАШ КАО И ПЕТАР ВЕЛИКИ ПРЕ ЊЕГА" Путинов план у Либији изазвао језу на Западу, Москва овим потезом на корак до контроле Медитерана
ЈАК ЗЕМЉОТРЕС ПОГОДИО АУСТРИЈУ! Тресло се и у Хрватској: "Баш је добро ударило"
ТРАГЕДИЈА У АМЕРИЦИ: Срушио се хангар на аеродрому, има мртвих
Лекари су Лукасу и Ејдену у болници Ројан Стоук дијагностиковали NRROS приликом редовног прегледа током Николине трудноће. Дечацима су на мозгу видели врећице испуњене течношћу.
NRROS је скраћеница за Негативни регулатор реактивних врста кисеоника што у преводу значи да деца доживљавају тежак напад епилепсије и губе кључне развојне вештине попут седења и говора.
До новембра прошле године, дечаци су назадовали у својим моторичким способностима и почели да се понашају као новорођенчад, приметила је мајка Никол. Лукас је од болести преминуо 14. децембра, а само неколико недеља касније, битку за живот изгубио је и Ејден. Он је умро у болници у Стафордширу. Никол и Адам имају једну мисију, а то је да позову све родитеље да тестирају генетску предиспозицију на ову болест, преноси Мирор.
- Били су невероватни, несташни дечаци. Увек су били насмејани, волели су све које их познају. Много ће нам недостајати - рекла је 35-годишња мајка Никол.
- Наши прелепи дечаци су изгубили битку, молим вас да урадите генетске тестове чим пре, можда ћете добити одговоре који могу да спасу вашу децу. Помозите им, сада барем знате како се ствари одвијају и немојте да останете сломљена срца. Нисмо хтели да радимо генетске тестове са дечацима, а требало је - додала је скрхана мајка.
Она је апеловала на лекаре да истраже генетску болест од које су преминули њихови дечаци како би сутра могло да се помогне оболелој деци.
- Дечаци су се родили потпуно нормални, здраве бебе. Играли су се, седели, причали, смејали се, хранили се, радили све нормално. Од деветог месеца почели су да имају нападе, али само када би се разболели. Лукас је од 18. месеца почео да има нападе сваки дан, Ејден је заостајао за њим две недеље, али га је пратио. Обојица су били као новорођенчад, ништа нису могли да ураде што су до тада знали. Пробуде се, једу и враћају се да спавају - објаснила је Никол.
Никол је истакла да се о овом поремећају јако мало да зна и да не постоји адекватан лек који би спречио смртни исход, али да би лекари и истраживачи требали да се што више посвете и пронађу га. Њихови пријатељи су покренули страницу на ГоФундМе где позивају све добре људе да донирају новац породици у циљу помоћи у наредном периоду.
(Србија Данас/Mirror/Пренео: В.М.)
