ЕВРОПСКА АГЕНЦИЈА ЗА ЛЕКОВЕ НА КОРАК ДО ОДОБРЕЊА ДВА ЛЕКА ПРОТИВ КОВИДА: Нова нада за тешко оболеле
Европска агенција за лекове покренула је проверу лека са антителима који ће се користити за тешко оболеле од ковида
Европска агенција за лекове (ЕМА) саопштила је данас да је покренута провера лека са антителима америчке компаније Ели Лили за лечење ковид-19, неколико дана након што је саопштено да се њихова комбинација може користити код пацијената са високим ризиком од тежег облика болести.
Лекови бамланивимаб и етесемиваб припадају класи лекова који се користе у лечењу моноклонским антителима, а која опонашају природна антитела која тело ствара у борби против инфекције, наводи Ројтерс.
Текуће провере имају за циљ убрзање поступка одобравања, омогућавајући научницима да предају налазе у реалном времену пре него што постану доступни коначни подаци о испитивању.
Вир Бајоткнолоџи и британски ГСК планирају да затраже одобрење за хитну употребу за експерименталну терапију антителима након прелиминарних података, саопштиле су компаније данас.
ЕМА је саопштила да тек треба проценити податке, додајући да је прерано за доношење било каквих закључака у вези са односом користи и ризика Lillijevih лекова.
