РОДИТЕЉИ И ВАСПИТАЧИ НАЈВЕЋИ КРИВЦИ: Ниска деца нису здрава - не игноришите ОВАЈ ПОРЕМЕЋАЈ
О поремећају раста се у друштву мало зна.
Данас, 20. септембра, обележава се Светски дан деце ниског раста, а како би се подигла свест о овом поремећају, цела седмица је проглашена Недељом деце ниског раста.
У нашој земљи постоје болнице са ендокринолошким сектором у свим већим градовима, али јавност и даље није довољно упозната са овим проблемом.
ИМАЛА САМ 10 ГОДИНА И ИНСУЛИН У РУЦИ: Ова Београђанка прича какав је живот са дијабетесом
Како каже педијатар др Сашка Ковачевић најважније је да то прво примете родитељи и васпитачи.
- Рано откривање недостатка хормона раста је кључно за лечење поремећаја. Деца у вртићу треба да се мере свака два месеца. У првој години дете порасте око 21 центиметар, током друге око 12, у трећој осам, па потом око четири центиметра сваке наредне године, до уласка у пубертет. Сваки родитељ чије дете на карти раста у обданишту има индекс висине мањи од ових цифри, мора се обратити ендокринологу и то пре него што дете крене у школу - објашњава докторка за портал SrbijaDanas.com и истиче да све после је касно за лечење.
Поред предшколског праћења висине, у школама се оно врши једном годишње на систематским прегледима. Многи родитељи греше када нижи раст детета приписују генетици, подразумевајући да је њихово дете здраво, иако нема добру конституцију и висину.
- Та деца никако се не могу сматрати потпуно здравима. Хормон раста је полипептидни хормон који поред раста, повећава и мишићну масу, јачину костију, учествује у разграђивању масти, повећава синтезу протеина у телу. Ако се јави његов дефицит, унутрашњи органи не могу нормално да се развијају. Најчешће последице су срчане аномалије и хроничне бубрежне болести - за портал SrbijaDanas.com објашњава ендокринолог др Марко Веселиновић.
Примера у Србији има доста, а народ није ни упознат са начином лечења. Након што ендокринолог установи поремећај рада хормона раста, следи терапија. Важно је споменути да је преглед врло једноставан, није болан и што је још важно бесплатан је.
Екстреман случај су људи чија висина за живота не прелази 145 центиметра. У жаргону су познати као "кепеци" или "мали људи". Изразито низак раст у медицини је познат као коштана дисплазија, проузрокован је мутацијом гена задужених за претварање хрскавице у кост.
