Ову исцрпљујућу болест имају барем ТРИ ЖЕНЕ из ИСТЕ породице, а лечење може оставити и ПОСЛЕДИЦЕ!
Није на одмет знати...
Ендометриоза је болно, хронично стање у којем ткиво материце неприкладно расте изван ње. Тренутни третмани су ограничени и укључују операцију и хормонску терапију, што може изазвати нежељене последице.
Ново истраживање које су спровели "Baylor College оф Медицине, University оф Oxford"," University оф Wisconsin-Madison" и "Bayer АГ", нуди нови увид у то како се лечи ова исцрпљујућа болест.
КАЈА ПОКАЗАЛА НОВИ СТАН У ФРАНЦУСКОЈ: Простор је ОГРОМАН, али фали једна БИТНА СТВАР! (ФОТО/ВИДЕО)
ВЕОМА СУ КОРИСНИ АЛИ... Да ли знате како се ПРАВИЛНО користе ПРОБИОТИЦИ?
РЕГУЛИШУ ДИЈАБЕТЕС, ПОБОЉШАВАЈУ ИМУНИТЕТ... ГРИЦКАЛИЦЕ које сви воле су ЛЕК за организам!
Специфичан ген појачава ризик
Истраживачки тим извршио је генетске анализе жена како би идентификовали специфични ген, НПСР1, који повећава ризик од појаве ендометриозе. Резултати откривају потенцијалну нову нехормонску мету лекова која може да доведе до побољшане терапије, а њихови резултати су објављени у Сциенце Транслатионал Медицине.
Откривена генетска веза у породицама где су 3 жене имале исту дијагнозу
Тим научника са "University оф Oxford", предвођен др Крином Т. Зондерван, претходно је открио генетску везу са ендометриозом на хромозому 7п13-15 анализом ДНК у породица у којима је најмање три жене било са дијагнозом ендометриозе. Истраживачи са "Baylor College оф Медицине", које је предводио др Џефри Рогерс, потврдио је ову генетску везу у ДНК.
Ова потврда је оправдала даља истраживања кроз дубинску анализу секвенцирања случајева ендометриозе у оквиру једне породице на "University оф Oxford", која је сузила генетски узрок на ретке варијанте гена НПСР1. Већина жена које су носиле ове ретке варијанте имале су стадијум ИИИ/ИВ болести. Коначно, студија у Оксфорду, спроведена на више од 11.000 жена, укључујући пацијенте са ендометриозом и здраве жене, идентификовала је специфичну заједничку варијанту у гену НПСР1 која је такође повезана са ендометриозом стадијума ИИИ/ИВ.
Уочена потенцијална нова група лекова
Ова генетска анализа открила је и потенцијалну нову мету лекова. Као део ове сарадње, истраживачи из компаније "Bayer АГ", у научном партнерству са "University оф Oxford" користили су инхибитор НПСР1 да блокирају протеинску сигнализацију тог гена у ћелијским тестовима, а затим и у лабораторијама, на мишевима са ендометриозом. Утврдили су да је овај третман довео до смањења упале и болова у трбуху, чиме је идентификован циљ за будућа истраживања у лечењу ендометриозе.
Недовољно препозната болест од које пати 190 милиона жена
- Ово је узбудљив нови развој у нашој потрази за новим третманима ендометриозе, исцрпљујуће и недовољно препознате болести која погађа 190 милиона жена широм света. Морамо додатно истражити механизам деловања и улогу и ефекте генетских варијанти на специфична ткива. Међутим, имамо обећавајући нови нехормонски циљ за даља истраживања и развој који се чини да се директно бави упалним и болним компонентама болести - рекла је др Крина Т. Зондерван, шеф одсека за женско и репродуктивно здравље, професор репродуктивног здравља и геномске епидемиологија и директор Центра за ендометриозу "ЦаРе" на "University оф Oxford".
