(ГАЛЕРИЈА) Рођена је са УЖАСНИМ ПОРЕМЕЋАЈЕМ, али након безброј операција, данас изгледа НЕПРЕПОЗНАТИЉИВО

Лили Сим је рођена са Фронтоназалном дисплазијом, ретким поремећајем који јој је стварао многе проблеме у животу, али то је није спречило да да све од себе како би водила срећан живот.

Када је рођена, лекари су мислили да има Коенов синдром, која је наследна болест која погађа неколико делова тела. Очекивали су од Лили да ће живети само пар месеци. Међутим, сазнали су да је имала фронтоназалну дисплазију и након тога често је боравила у болници

Када је имала шест месеци имала је прву операцију и још једну убрзо након што је напунила четири године.

Лили су грубо малтретирали, тако да је било тешко за њу да се спријатељи са неким. Провела је много времена у школи потпуно сама, мада би њен деда понекад седео са њом за време ручка како би јој правио друштво.

СТИЖУ ИМПЛАНТИ ЗА П*НИС! Готово је са вијагром, ево како ће уграђивати ВЕШТАКЕ (ШОК ВИДЕО)

БЕБА ДУВАЛА БАЛОН У УТРОБИ: Затим су лекари сазнали СТРАШНУ истину и урадили што никад нису (ФОТО)

ХИТНО ПОГЛЕДАЈТЕ КАКВА ВАМ ЈЕ ЗАДЊИЦА! Њен облик открива које БОЛЕСТИ имате (ФОТО)

Ствари су кренуле на боље када је кренула у средњу школу, где су њени школски другови почели да је прихватају, а мање да је гледају као некога различитог од других. 

- Признајем да људи и даље буље у мене, али то ме не погађа - рекла је Лили која је већину свог живота провела реконструишући своје лице. 

Њена вилица је чак била поломљена, а затим и померена, међутим то је није спречавало да се бавим разним спортовима. 

Њена прича инспирисала ју је да постане социјални радник, не би ли помогла људима сличнима себи. 

Надамо се да ће вас њена прича инспирисати.