SVET NA KORAK DO VAKCINE U OBLIKU TABLETA: Šta dosad znamo o revoluciji u borbi protiv korone
Za par meseci trebalo da počne prva faza kliničkih ispitivanja vakcine u obliku tablete
Vakcina protiv kovida-19 u obliku tableta trebalo bi za par meseci da krene s prvom fazom kliničkih ispitivanja odnosno testiranja na ljudima.
ŽIVOT BEZ KORONE POSTOJI: U Izraelu revakcinisano više od polovine stanovništva (VIDEO)
OGLASIO SE PREMIJER, UGROŽENI MIR I BEZBEDNOST: Vlada Japana oštro osudila Severnu Koreju i lansiranje balističkih raketa
"SVI SU POVEROVALI" HIljade ljudi je mislilo da je na slikama mlada i lepa motoristkinja, ali je otkriveno da je sve VEŠTO SMIŠLJENA PREVARA
Kompanija Oravaks saopštila je kako se nada da će do juna započeti s kliničkim testiranjem njihovog cepiva u formi pilula. Oravaks je zajednički projekt izraelsko-američke firme Oramed i indijske Premas Bioteh.
Prednosti oralnih vakcina su lakša primena, brža proizvodnja i jednostavnija distribucija.
Naime, cepivo protiv kovida-19 u obliku tableta bi ljudi mogli da uzimaju sami, kod kuće te bi moglo da se prevozi u običnim frižiderima i čuvati na sobnoj temperaturi. Dodatno, bilo bi lakše za primenu kod onih ljudi koji se boje vakcinacije, odnosno igli.
Za sada nema javno objavljenih podataka o dosadašnjem testiranju te vakcine.
- Rezultati ispitivanja na životinjama su ohrabrujući - rekao je za Biznis Insajder lekar Pol Hanter sa Univerziteta Ist Anglia.
- Ali treba da budemo oprezni. Ohrabrujući rezultati testiranja na životinjama ne znači da se oni mogu prekopirati na ljude, za to su potrebna klinička ispitivanja - dodao je.
Krajem 2020. godine, kompanija Vaksart saopštila je o dobrim rezultatima testiranja njenog oralnog cepiva protiv korone na životinjama, ali su prva ispitivanjima na ljudima bila razočaravajuća.
Ispitivanje vakcina ili leka u laboratoriji ili na životinjama je najranija faza razvoja vakcina.
Da bi bilo odobreno, cepivo mora da prođe kroz tri faze kliničkih ispitivanja, odnosno testiranja na ljudima. U prvoj fazi sudeluje manji broj ispitanika, obično između 20 i 100 (ili ređe nekoliko stotina), na taj način se utvrđuje preliminarna procena bezbednosti i efikanosti vakcine.
U drugoj fazi se efikasnost cepiva testira na većem broju ispitanika, obično između 50 i 300 te se analiziraju različiti načini imunizacije, odnosno primene doza.
U trećoj fazi sudeluje najveći broj sudionika – od više stotina do više desetak hiljada, zavisno o bolesti za koju se razvija lek ili vakcina. U ovom trenutku se određeni kandidat uspoređuje s placebom da bi se ispitala stvarna uspešnost razvijenog cepiva ili leka te se dodatno testira bezbednost i utvrđuju nuspojave.
