UPOZNAJTE MALU ARIJU: Ova devojčica nikada neće propričati ni prohodati! (FOTO)

Ćerka Regan Hoker i Vajni Bal, Arija rođena je u februaru 2014. godine sa retkim genetskim oboljenjem sa nazivom Ajkardi sindrom. Ova bolest ne dozvoljava devojčici da se normalno razvija, da hoda, puzi i progovori.

Roditelji sa Novog Zelanda, koji živi u Australiji ne mogu da dobiju neophodnu finansijsku pomoć od države za lečenje devojčice jer nisu državljani te zemlje. Oni su ipak odlučili da ostanu u toj zemlji jer smatraju da sunce Zlatne obale na kojoj žive omogućava Ariji da održava dobar imuni sistem.

“Arija ima oslabljen imuni sistem, ako bismo se preselili nazad na Novi Zeland njeno zdravlje bi bilo ugroženo. Bilo bi bolje da smo sa svojom porodicom u ovim teškim trenucima, ali moramo da se borimo za nju“, rekla je majka devojčice.

Devojčica, takođe, ima oštećenje sluha, probleme sa levim kukom koji će po rečima roditelja operisati uskoro. Kako piše Daily mail, devojčica ima skoliozu kičme i kada spava zvuči kao starac.

Dok Arija pati od duge liste oboljenja, lekari su rekli njenim roditeljima da treba da budu srećni jer nije imala nikakve napade u prvoj godini života, jer deca u njenom stanju imaju po 30 napada dnevno.

Arijin otac radi kao međunarodni vozač kamiona, a majka je da devojčicom čak pet dana sama kući. Ona je trenutno nezaposlena i u potrazi je za honorarnim poslom.

“U potrazi sam za poslom, jer želimo da Ariji omogućimo sve što joj je potrebno. Njeno lečenje je slkupo. Fizioterapeuta plačamo 120 dolara po satu“, priča ona.

Kada su saznali u kako teškom stanju se nalazi njihova ćerka i da nikada neće prohodati ni progovoriti bili su neutešni:

“Ceo svet nam se raspao taj dan“, rekla je majka.