УПОЗНАЈТЕ МАЛУ АРИЈУ: Ова девојчица никада неће пропричати ни проходати! (ФОТО)

Ћерка Реган Хокер и Вајни Бал, Арија рођена је у фебруару 2014. године са ретким генетским обољењем са називом Ајкарди синдром. Ова болест не дозвољава девојчици да се нормално развија, да хода, пузи и проговори.

Родитељи са Новог Зеланда, који живи у Аустралији не могу да добију неопходну финансијску помоћ од државе за лечење девојчице јер нису држављани те земље. Они су ипак одлучили да остану у тој земљи јер сматрају да сунце Златне обале на којој живе омогућава Арији да одржава добар имуни систем.

“Арија има ослабљен имуни систем, ако бисмо се преселили назад на Нови Зеланд њено здравље би било угрожено. Било би боље да смо са својом породицом у овим тешким тренуцима, али морамо да се боримо за њу“, рекла је мајка девојчице.

Девојчица, такође, има оштећење слуха, проблеме са левим куком који ће по речима родитеља оперисати ускоро. Како пише Daily mail, девојчица има сколиозу кичме и када спава звучи као старац.

Док Арија пати од дуге листе обољења, лекари су рекли њеним родитељима да треба да буду срећни јер није имала никакве нападе у првој години живота, јер деца у њеном стању имају по 30 напада дневно.

Аријин отац ради као међународни возач камиона, а мајка је да девојчицом чак пет дана сама кући. Она је тренутно незапослена и у потрази је за хонорарним послом.

“У потрази сам за послом, јер желимо да Арији омогућимо све што јој је потребно. Њено лечење је слкупо. Физиотерапеута плачамо 120 долара по сату“, прича она.

Када су сазнали у како тешком стању се налази њихова ћерка и да никада неће проходати ни проговорити били су неутешни:

“Цео свет нам се распао тај дан“, рекла је мајка.