Лончар: Фонд за ретке болести од септембра у Србији
БЕОГРАД - Министар здравља Златибор Лончар најавио је да ће у септембру бити формиран Фонд за ретке болести који ће бити при Влади Србији.
"Оно што смо досад имали као проблем да скупимо новац за децу од септембра више нећемо имати. То је из експозеа премијера, правимо Фонд за ретке болести који ће бити при Влади Србије и који ће се бавити ретким болестима", казао је министар за Радио-телевизију Србије.
Министар је рекао и да је Министарство здравља близу договора да председник Комисије Европског здравственог потрошачког кодекса Арне Бјорнберг буде специјални саветник у Министарству. Према тој Комисији, подсетио је, Србија је последња на листи европских земља.
"Врло смо близу договора да он дође да буде специјални саветник Министарства здравља како би систематски побољшао стање у здравству", додао је Лончар.
Он је истакао да ће до краја године листе чекања бити смањене за десет до 15 одсто, а да ће до краја следеће године неке листе бити укинуте, а неке драстично смањене.
Упитан о апаратима за зрачење у Нишу који не раде, министар је рекао да ће од среде ујутро поново бити могућа та врста терапије у том граду.