Беба Софија за коју Србија скупља помоћ, послала поруку из болнице која ће вас РАСПЛАКАТИ (ВИДЕО)
Софијина мама поставила је на свом Твитер налогу видео на коме се види мала Софија, која нас срећна поздравља и захваљује свима.
Цела Србија упознала је малу, румену, прелепу девојчицу која је својом муком поново ујединила све грађане како наше земље тако и шире, како би се опоравила од тешке и опаке болести и наставила да живи и одраста као и сви њени вршњаци. И у томе је и успела!
Прикупљена је одређена финансијска помоћ захваљујући грађанима великог и хуманог срца, те се мала Софија сада налази у болници из које нам је и послала поздрав.
Њени речи сви разумемо, свима нам захваљује, а овде није крај ни њене, ни наше борбе, тек је почетак са кога се већ сада види срећан крај!
БЕСМРТНА ПЕСНИКИЊА: Послушајте како Десанка Максимовић КАЗУЈЕ СВОЈЕ СТИХОВЕ које бисмо МОРАЛИ да знамо (ВИДЕО)
"ТРПИМ БОЛОВЕ, НЕМАМ ПАРА ДА КУПИМ ЛЕК НИ ЧИМЕ ДА ОДЕМ ДО ЛЕКАРА": Снимак који је потресао Србију (ВИДЕО)
НЕМА САМО ТАРА ПАНЧИЋЕВУ ОМОРИКУ! Овај град у Србији поноси се овом ретком биљном врстом, али и ЈОШ ЈЕДНОМ
Наиме, Софијина мама поставила је на свом Твитер налогу видео на коме се види мала Софија, која нас срећна поздравља и захваљује свима.
- Софија само да вас поздрави из болнице и да се захвалимо још једном свима што учествујете у нашој борби. Надамо се да це ускоро бити "Па па!" за болницу заувек! Србија: смс 797 на 3030, РС/БиХ: позив на 1415 (Мтел) или 090.290.009 - написала је Софијина мама.
Подсећања ради, малена Софија рођена је као здраво дете, са високом оценом девет. Током првог месеца живота изгледала је као и све здраве бебе, али већ у другом месецу Софија потпуно престаје да помера руке. Педијатар тада упућује родитеље на неуролошки преглед.
Захваљујући изузетној стручности лекара, са два и по месеца је утврђено да је у питању ретка, али изузетно прогресивна и смртоносна неуромишићна болест - Спинална мишићна атрофија тип И. Деца са овом дијагнозом живе највише две године, а болест се манифестује прогресивном атрофијом мишића и губитком основних животних фукција, као што су ходање, варење, гутање и дисање.
Ни поред терапије коју добија, Софија са својих девет и по месеци не може потпуно да држи главу, да је одигне, не може да пузи, да седи, не може да се окрене самостално, нити да подиже ногице.
Једина шанса за малу Софију је хитно лечење у иностранству, које је изузетно скупо. Родитељи се надају да ће, уз помоћ свих људи добре воље и великог срца, успети да прикупе новчана средства за лечење, путне трошкове и трошкове смештаја у току лечења у иностранству, као и за неопходну медицинску опрему како би Софија добила шансу да се избори са овом тешком болешћу.
За Софијину борбу са тешком болешћу! Будимо хумани!
- Слањем СМС поруке: Упишимо 797 и пошаљимо СМС на 3030
- Слањем СМС поруке из Швајцарске: Упишимо хуман797 и пошаљимо СМС на 455
- Уплатом на динарски рачун: 160-6000000043054-91
- Уплатом на девизни рачун: 160600000004310147
- ИБАН: РС35160600000004310147
- SWIFT/BIC: ДБДБРСБГ
- Уплатом платним картицама путем линка: Е-донирај
- Уплатом са вашег PayPal налога путем линка: PayPal
ДЕТЕ ИЗ ШАПЦА НИЈЕ ИЗГОВАРАЛО НИ РЕЧ: Након умивања и испијања СВЕТЕ ВОДЕ, прво што је рекло било је "БОЖЕ, БОЖЕ"
ЉУБИША ЈЕ ЗА ДАН ОСТАО БЕЗ ПОРОДИЦЕ: Непостојећи вирус? Од ТЕ "ИЗМИШЉОТИНЕ" мени су умрли отац, сестра и мајка
ДАН МУП-А И ПОЛИЦИЈЕ: Чета коњаника продефиловала Кнез Михајловом (ФОТО)
КИТЕ СЕ СРПСКИМ ПЕРЈЕМ! Италијани покушавају да СПАСУ ТУРИЗАМ преко наших леђа, присвојили ОБЛАЧИНСИ РАЈ
Бака Ружа пуни 102 године и ОТКРИВА ТАЈНУ ДУГОВЕЧНОСТИ: И постим, и једем, али ОВЕ ТРИ СТВАРИ СУ КЉУЧНЕ
