КРЕНУЋЕ ВАМ СУЗЕ! Србијо поноси се, прикупљен новац за лечење мале Јање - девојчица добила најлепши поклон пред рођендан
Последња контрола код неуролога изазвала је сумњу да има смртоносни ген
Још једном смо показали хуманост на делу, јер је прикупљен новац за одлазак у Италију на даља медицинска испитивања четворогодишње Крагујевчанке Јање Стојановић, која болује од ретког генетског поремећаја, преноси РТС.
НА КАЛЕМЕГДАНУ ПОЧЕО ДА РАДИ МОБИЛНИ МАМОГРАФ: "Ако се открије на време, излечив је у око 90 одсто случајева"
УПОЗОРЕЊЕ АЛЕРГОЛОГА! Сад је време - ако имате алергију на полен ово ОБАВЕЗНО морате да урадите
ЗАШТО ЗА ПОКОЈНИЦИМА НОСИМО ЦРНИНУ?! Свештеник објаснио све, па открио: "Две боје су везане за смрт!"
Јања Стојановић са родитељима у петак, 10. марта путује у Италију. Њени родитељи захвални су свим људима који су помогли да се 40.000 евра за те намене прикупи за двадесетак дана.
Јања има Жуберов синдром, односно недовољну развијеност малог мозга и можданог стабла. Она не говори, не хода, а главу делимично држи усправно.
Последња контрола код неуролога изазвала је сумњу да има смртоносни ген, као и да деца с њим не доживе пети рођендан. Јања толико пуни у априлу, због чега су неопходна даља медицинска испитивања у Италији.
