Нађа (4) због које је цела Србија плакала ДОБИЈА ШАНСУ! О трошку државе одобрен једини лек за "децу лептире"

Четворогодишњој Нађи Марковић из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о трошку државе одобрена је генска крема која је прошле године регистрована у Сједињеним Америчким Државама као једини лек за "децу лептире", изјавила је Сања Радојевић Шкодрић, директорка Републичког фонда за здравствено осигурање.

- Ценимо сваки хумани гест и намеру, али за малу Нађу није потребно скупљати новац за лек, јер је за двоје деце лептира о трошку државе одобрена терапија која кошта око 630.000 долара по пацијенту годишње. У контакту смо са произвођачем и радимо на томе да крема, која иначе још није регистрована у Европи, што пре стигне у Србију - истакла је Радојевић Шкодрић.

Нађа је "дете лептир" које су родитељи напустили након чега је бригу о њој преузела хранитељка из Чачка.

Србија Данас/Телеграф/Е.С./Пренео: Н.Ђ.