"НЕ ДИРАЈТЕ НАМ БОЛЕСНУ ДЕЦУ" Родитељи малишана оболелих од ретких болести осудили СРАМНЕ потезе опозиције: Спречавају да се лече о трошку државу...
Родитељи деце оболеле од ретких болести најстрашније су осудили блокирање рада Скупштине и усвајање ребаланса за лечење њихове деце.
- Оно што бисмо прво желели да кажемо је да не постоји родитељ детета које болује од ретке болести, као и тешких и смртоносних, да нас јуче није контактирао и инсистирао да као представници пацијената спречимо опструисање рада Скупштине. Родитељи су у шоку јер управо они који су били најгласнији да се деца не лече СМС порукама и то користили као оружје против власти, су управо они који данас спречавају да се та иста деца лече о трошку државе. У тренутку када треба да се коначно реши проблем лечења деце и одраслих оболелих од ретких болести за које постоји терапија, као и операције у иностранству, ми смо очекивали да они јучерашњи дан славе, а не да скандирају и праве хаос у Скупштини. Подсећања ради, то су исти они људи који позивају на протесте против насиља, али јучерашњим даном коначно су пале маске и како опструишу лечење оболелих, сутра би тако подстрекивали насиље - каже се у саопштењу Удружења СМА Србија и ЦФ Србија.
Додаје се да најстрашније осуђују опструкцију лечења болесне деце.
- Свим мајкама које су вас јуче гледале са надом да ће буџет бити усвојен и да ће у оку засијати искра среће, потекле су реке горких суза видевши како се гази по њиховој деци. Немојте нам дирати болесну децу јер не постоји јача борба од оне које могу да воде мајке за здравље своје деце. У име Удружења оболелих од СМА и у име Удружења оболелих од цистичне фиброзе, Оливера Јововић и Милица Перић вас најљубазније моле да опозиција не изазива општу катастрофу и дестабилизацију, јер ударити мајке у болесну децу је најблаже речено дно сваког дна и испод сваке части и достојанства - закључује се у саопштењу.