БРИНЕ ВАС ДА ЛИ ЋЕТЕ И НАКОН ВАКЦИНАЦИЈЕ БИТИ ОТПОРНИ НА КОРОНУ? Истраживање о "Фајзеру" довело до важних сазнања
До оваквих резултата дошло је истраживање чији су налази данас објављени
Вакцина компанија "Фајзер" и "Бионтек" вероватно ће почети да се примењује у Америци ове недеље јер је Агенција за храну и лекове (ФДА) утврдила да даје јаку заштиту против ковида, 10 дана након вакцинисања.
БЕЗОБРАЗЛУК БЕЗ ПРЕСЕДАНА: Желе да профитирају на туђој несрећи, челник СЗО открио запањујуће податке
ФРАНЦУСКА СА "ГУШИ" ПОД НАЛЕТОМ КОРОНЕ: Скочио број новооболелих, на интензивној нези и даље велики број особа
ОНЕ ГОСПОДАРЕ ЧУВЕНИМ МУЗЕЈОМ: Француски лекар оставио новац мачкама које живе у велелепном здању!
Подаци пружају први детаљни увид у доказе о резултатима вакцине која је деловала без обзира на расу, тежину и године добровољаца који су је примили.
Иако током истраживања нису пронађење озбиљне нуспојаве, многи учесници су се суочили са боловима, грозницом и другим нежељеним последицама. Од 38.000 људи 84 одсто је имало реакцију на месту убода.
Америчка агенција за храну и лекове објавила је анализе на мрежи, док је преко Атлантика Британија почела да вакцинише најстарије грађане Фајзер/Бионтек вакцином.
Ипак, ова агенција о вакцинама суди на јединствен начин, а у четвртак ће организовати научну дебату о поменутим налазима. Проучиће их Комисија независних научника која ће утврдити да ли је вакцина безбедна и ефикасна за Американце.
ФДА која обично следи савете одбора, донеће одлуку у данима након дебате. Ако се вакцини да залено светло, први њени примаоци биће здравствени радници и корисници домова за негу, а планове вакцинисања утврдила је свака држава.
Из Фајзера и Бионтека су и већ раније саопштили да је њихова вакцина ефикасна у 95 одсто случајева. Не зна се још колико траје имунитет који пружа.
- Тражимо најбоље могуће податке - рекао је др Пол Ифит из Дечје болнице у Филаделфији и саветник ФДА.
Људи су са разлогом забринути и питају се шта ће бити након шест месеци.
Наредно важно питање јесте безбедност. Фајзер није пријавио озбиљнија нежељене дејства, а неки учесници истраживања имају реакције сличне оних код грипа: осећају грозницу, болове у мишићима, уморни су, посебно након друге дозе, што је знак да имуни систем оживљава и да је способан да препозна и узврати на ударац ако се у организму појави вирус.
Питања на која саветници ФДА траже одговоре јесу колико добро вакцина штити особе старије од 65 година и хроничне болеснике, попут гојазних људи и оних са срчаним проблемима.
Желе да знају да ли они који су примили вакцину могу да шире вирус и шта треба рећи трудницама. Студије о утицају на децу од 12 године тек почињу.
Вакцинација у хитним случајевим може почети и пре завршетка Фајзерове студије са 44.000 људи, која ће и даље тражити одговоре на ова питања.
Из Фајзера и Бионтека поручују да истражују начине на које ће они који су примили плацебо моћи да приме и вакцину, након што испуне критеријуме за рани приступ. Добровољци који су вакцинисани пратиће се две године, мада ни група од 10.000 људи није довољна да би се уочиле компликације које се могу десити у једном од милион случајева.
