НАУЧНИЦИ У СРБИЈИ ПРАВЕ ЛЕК ЗА СПИНАЛНУ МИШИЋНУ АТРОФИЈУ: Биће далеко јефтинији од Золгенсме, а ево када ће бити доступан
Научници из Крагујевца и Београда у акцији
Научници универзитета у Крагујевцу и Београду почели су да развијају лек за ублажавање симптома спиналне мишићне атрофије - ретког и прогресивног неуромишићног обољења. Истраживања финансира Фонд за науку Републике Србије. Очекује се да би лек могао да буде доступан за десетак година и биће знатно јефтинији од постојеће три терапије у свету и Србији, пише РТС.
ТРАМП ПОНОВО УДАРИО НА ТИКТОК, АЛИ ПОСТОЈИ И ВЕЋЕ ЗЛО! Републиканац признао шта би се десило ако би се укинула кинеска друштвена мрежа
МУП УПОЗОРАВА! СКЕМ КРУЖИ СРБИЈОМ: "Не наседајте на превару"
МИЛИОН ЕВРА за замену УКРАДЕНИХ трансформатора на Пупиновом мосту! Лопови ојадили државу, а возачи месецима возе у мраку
Цена најскупљег лека на свету - Золгенсме, износи 2,1 милион евра. Толико новца су пре три године морали да сакупе Ђурђевићи из Чумића код Крагујевца како би га примио њихов син Гаврило, оболео од спиналне мишићне атрофије. За њих је то био најтежи период у животу.
- Пун неизвесности, страха, бриге да ли ћемо успети да сакупимо довољно средстава, тако да је то хвала Богу све иза нас. Сада је Гаврило добро, он напредује - наводи Невена Ђурђевић, Гаврилова мама.
На сву срећу, и терапије су данас о трошку државе. Са жељом да помогну оболелима, у коштац са тим ретким и прогресивним неуромишићним обољењем ухватили су се и научници универзитета у Крагујевцу и Београду.
- Ми смо установили да посотоји један протеин који се скраћено назива ХДАЦ 4 и да он заправо иницира одумирање мишића када дође већ до развоја спиналне мишићне атрофије. Тако да је наш циљ да развијемо нове молекуле на основу технологије која се назива ПРОТАЦ, која треба да изазове деградацију, односно разлагање тог мишића у ћелији и да се на тај начин у старту спречи одумирање тих мишића - објашњава проф. др Милан Младеновић, ПМФ Крагујевац.
Извор: Србија Данас/РТС/Бранко Вукашиновић/Пренео: В.М.
