Нови лек за децу лептире коначно стигао у Србију: Двоје деце већ започело лечење - одмах се кренуло са применом

Сања Радојевић Шкодрић, директорка Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО), најавила је да је лек за децу лептире стигао у Србију. Овај лек, чија цена у просеку износи 600.000 евра, већ је доступан и двоје деце ће данас започети своје лечење. РФЗО је закључио оквирни споразум за набавку лекова за лечење ретких болести као што су деција лептироза и еозинофилни езофагитис, а укупно издвајање државе износи 143,9 милиона динара.

На иницијативу председника Александра Вучића, Србија је међу првим земљама које су аплицирале за овај специфичан лек, познат као генетска крема, који је стигао 15. августа. Обука лекара је завршена и лек ће почети да се примењује одмах, навела је Радојевић Шкодрић за ТВ Прва.

Антибиотик Палитрекс и хормон прогестерон су такође у фокусу. Палитрекс сируп се више не производи већ три године, али су пронађене замене у виду других цефалоспоринских антибиотика. Шкодрић је истакла да је прогестерон избачен из производње у свим земљама Европе и Америке због повећаног ризика од карцинома. Уместо тога, нови облик прогестерона ће ускоро бити доступан у апотекама.

Радојевић Шкодрић је такође коментарисала проблем са хормоном раста. Глобално је прекинута производња Новотропина, али је нова верзија овог хормона од компаније Фајзер већ укључена на листу лекова и биће доступна за два месеца.

Од 2016. до 2024. године, на листу приоритета здравственог система стављено је 100 лекова уз издатке од 16 милијарди динара. Повећан је број пацијената и цена најскупљих лекова, који сада достижу и до два милиона евра.

Као новине, од 1. октобра ће се почети са децентрализацијом терапије за реуматске болести, док ће се радити на укључивању иновативних лекова за карцином дојке, хематолошка обољења и псоријазу. Такође, у току су клиничке студије за вакцину против рака плућа.