"Другарице ме питају ШТА ТИ ЈЕ СА ГРУДИМА"? А када су МОМЦИ видели како изгледају имали су БИЗАРНЕ предлоге
- На Инстаграму ме прати много људи, снимам и документарце о животу са овим синдромом, али има много тролова са грозним коментарима, али и понудама. Бројни су мушкарци који ми нуде новац да их дојим, а има и још грознијих и уврнутијих понуда. Има и оних фетишиста који ми отворено пишу да желе да буду са мном само због мог синдрома. Ипак, не одустајем јер поуздано знам да сам многима помогла зато што сам отворено говорила о овом синдром - каже Ребека.
Још у пубертету ми се чинило да нешто са мојим грудима није уобичајено, али сви су ми говорили да се само касно развијам.
Ребека Бучер (23) отворено је на Инстаграму проговорила о ретком синдрому са којим живи, што јој је привукло много пратилаца, али и много тролова са суровим коментарима. Ребека, наиме, пати од Поландовог синдрома, услед кога јој је једна дојка неразвијена.
- У тинејџерском периоду, када су све моје другарице већ имале груди, ја сам и даље имала само једну дојку, због чега су ми се подсмевали. Када ме је другарица питала "Јеси ли свесна да немаш другу дојку?", решила сам да потражим помоћ стручњака. Лекари су ми говорили да се само касно развијам и да ће се све средити. Своју дијагнозу сам открила тако што сам гуглала и сазнала за овај синдром, па сам се са тим информацијама вратила код лекара. Након почетног шока, схватила сам да колико год редак био овај синдром, сигурно има још људи који од њега пате а не знају то. Зато сам решила да о томе отворено говорим - каже она.
- Када смо тек сазнали за моју дијагнозу, људи су ми говорили грозне ствари, па чак и да ме "нико никад неће волети", да никад нећу наћи дечка што се испоставило као нетачно. Напротив, имам дивног дечка и волим своје груди. Не планирам да идем на корективне захвате - каже она, додајући да јој се често дешавало и да је људи директно питају "где јој је друга дојка".
- На Инстаграму ме прати много људи, снимам и документарце о животу са овим синдромом, али има много тролова са грозним коментарима, али и понудама. Бројни су мушкарци који ми нуде новац да их дојим, а има и још грознијих и уврнутијих понуда. Има и оних фетишиста који ми отворено пишу да желе да буду са мном само због мог синдрома. Ипак, не одустајем јер поуздано знам да сам многима помогла зато што сам отворено говорила о овом синдром - каже Ребека.
Шта је Поландов синдром?
Поландов синдром, или Поландова аномалија је веома ретко стање које карактерише недостатак грудног мишића, ткива дојке и брадавице са једне стране тела и удружена аномалија шаке по типу синдактилије (спојени прсти) са аномалијама скелете, или других мишића. У питању је аномалија која најчешће захвата само једне страну тела, док се друга страна развија потпуно нормално. Могу се јавити удружене аномалије попут деформација скелета, грудног коша, појединих мишића, и абнормалности неких унутрашњих органа.
Зашто се јавља Поландов синдром није у потпуности познато. Постоје бројне теорије, а најзаступљенија је теорија о прекиду снабдевања крвљу ових регија у телу током 46. дана ембрионалног развоја због промена које се јављају на поткључној артерији. Такође, било је случајева да су се рађали близанци са овом аномалијом, што би наговестило генетску предиспозицију. Веома често, налази се дијабетес мајке током трудноће.
