НЕЖЕЉЕНЕ РЕАКЦИЈЕ НАКОН ВАКЦИНА: Познато колико их је пријављено у Србији и на која цепива!
Пријављене су 62 нежељене реакције, од тога на вакцину Спутњик В само једна
Агенција за медицинска средства и лекове је до сада у Србији забележила 62 нежељене реакције после вакцинације грађана, а Павле Зелић из Агенције истиче да то није разлог за забринутост и да су све те реакције очекиване.
У петак је Ред day! Да ли знате шта то значи и шта треба да урадите на тај дан?
КРИЗНИ ШТАБ ПРЕЛОМИО: Донета одлука о новим мерама - одлучено да ли ће бити попуштања!
"То је нешто што ће нас сигурно очекивати у наредном периоду" Да ли је у Србији још неко заражен новим сојем?
Највише је локалних, на месту убода, рекао је Зелић за РТС и додао да су српски експерти компетентни да на најбољи начин провере вакцине.
Како истиче, тај број не звучи страшно, али показује да Агенција пажљиво прати шта се дешава. Од тог броја, 35 реакција је на "Фајзерову" вакцину, 26 на "Синофармову" и једна на "Спутњк В".
Додаје да је реч углавном о локалним реакцијама на месту примене, као што су бол, оток или црвенило, а све то је очекивано.
Зелић је рекао да су биле присутне и системске реакције, најчешће је то била повишена телесна температура која је трајала највише три дана, малаксалост, замор и главобоља. Према Зелићевим речима, то није ништа што би требало да забрине.
Данас је у Србију стигло и нових 40.000 доза руске вакцине "Спутњик В". Зелић је рекао да је кључна улога Агенције да се изда увозна дозвола, односно сертификат, и да су спремни.
Поручио је да ће свака серија вакцина која стигне у Србију проћи контролу квалитета и да су српски експерти компетентни да ураде све што је непходно да пацијенти буду уверени да су вакцине на најбољи начин проверене.
На питање о примени вакцине код деце, Зелић је рекао да је важно напоменути да оне нису испитане на дечијој популацији, што не значи да оне нису безбедне за децу, само се захтева одређено време.
Зелић је рекао да су досадашњи резултати вакцинације у Србији одлични и да ће то помоћи да се преокрену страшне бројке заражених, хоспитализованих и преминулих од ковида.
Како каже, ситуација у региону је алармантна и српска агенција је на вези са колегама из региона и пружиће им подршку, као и претходних година.
Истиче да се запослени у агенцији труде да помогну да се што пре дође до вакцина и да провере њихову безбедност.
Наводи и да се очекују резултати студија за примену код деце "Синофармове" вакцине.
Према његовим речима, информације се допуњавају из дана у дан, и шире се опсези у којима може да се примени вакцина.
Када је реч о алергијама и преосетљивости на одређене састојке вакцине, Зелић каже да то јесте разлог за забринутост, односно да то значи да се таквим пацијентима приступа са пажњом. Међутим, напомиње да то не значи да су такви пацијенти контраиндиковани за вакцину, него да морају да се испрате.
Додаје да је потребно обратити пажњу на комплексне алергијске реакције.
Када је реч о хроничним стањима, Зелић је рекао да је акутно погоршање болести ситуација у којој мора да се сачека с вакцином, као и да је не могу примити они код којих је актуелна сама болест ковид 19.
Павле Зелић наводи да се сваком пацијенту мора приступити индивидуално и да он мора да каже шта су његова обољења.
На питање да ли би руске и кинеске вакцине могле да се пробију на тржиште ЕУ, Зелић је рекао да је "Спутњик В" одобрен у Мађарској на шест месеци и да се подноси захтев и на централизованом нивоу за ЕУ.
Како додаје, пошто су прошли ригорозну контролу српске агенције, може се очекивати да ће успети и у другим земљама.
