ВАЖНА ВЕСТ ЗА БУДУЋЕ РОДИТЕЉЕ: Уведен обавезан тест за све бебе на ретку болест
Увођење скрининга на цистичну фиброзу је велика ствар за оболеле јер се раном дијагностиком спречава да болест узнапредује.
У Србији је у свим породилиштима уведен обавезан скрининг новорођенчади на цистичну фиброзу од ове године, рекли су у Републичком фонду за здравствено осигурање (РФЗО). Рано откривање цистичне фиброзе обавља се између трећег и петог дана по рођењу новорођенчета. Здравствене установе које су надлежне за спровођење ове превентивне здравствене услуге, обављаће је бесплатно када се крене са тим.
ОВО ЈЕ МНОГИМА ЗАСМЕТАЛО: Грешка у серији "Породица", да ли сте приметили овај детаљ (ФОТО)
"ДОБИО САМ АНОНИМАН ПОЗИВ" И даље траје потрага за несталом девојчицом (15), огласио се њен отац (ФОТО)
ЧОВЕК У ПОЗАДИНИ РАЗБЕСНЕО СРБИЈУ: Ради оно што никако не би смело, а неки тврде да знају ко је! (ВИДЕО)
Узорци крви ће бити узимани у породилишту и прослеђени на анализу на Институт за мајку и дете у Београду и на Институт за здравствену заштиту деце и омладине Војводине, са покрајинског подручја. РФЗО у сарадњи са струком још утврђује протокол за увођење пренаталне дијагностике за цистичну фиброзу и за још једну озбиљну болест.
- Тренутно се у РФЗО у сарадњи са струком, ради на утврђивању протокола за увођење пренаталне дијагностике за спиналну мишићну атрофију код свих трудница на терет средстава обавезног здравственог осигурања.
Према Правилнику о обиму и садржају на здравствену заштиту за новорођенчад су прописане и следеће превентивне здравствене услуге које болнице треба да пружају за новорођенчад и то: скрининг фенилкетонурије и хипотиреоидизма, неонатални скрининг оштећења слуха и рана детекција прематурне ретинопатије.
У ГАК "Народни фронт" кажу да још увек не раде такву врсту анализа, али да раде друге две анализе код беба.
- У нашој установи раде се прописани рани метаболички скрининзи на фенилкетонурију и хипотиреозу. Скрининзи се не наплаћују - објаснила је прим. др сци. мед. Тања Митровић.
Каква је то болест?
Према подацима Удружења за помоћ и подршку особама са цистичном фиброзом Србије, једна у 2.500 беба роди се са овом тешком болешћу.
Цистична фиброза је наследна болест од које обољевају и дечаци и девојчице који имају два ЦФ гена, по један наслеђен од сваког родитеља. Није заразна и не може се пренети са једног детета на друго.
- Симптоми и тежина болести значајно варирају у различитих болесника са цистичном фиброзом. Болест напада више органа, али највише проблема изазива у: плућима, цревима, јетри и панкреасу. Понеки оболели имају више проблема са плућима, а други пак више са органима за варење; сваки болесник је у том погледу јединствен. Цистична фиброза не утиче на интелигенцију детета. За сада, још увек не постоји лек за цистичну фиброзу, већ само иновативна терапија која може умногоме побољшати квалитет и продужити живот овим оболелима - стоји на сајту Удружења.