Деформација лобање повезала сву децу света! (ФОТО)
Херој ове приче је доказао да особе са деформитетима могу имати посао, партнера и срећан живот.
Тридесетогодишњи Џон Ленкестер болује од ретког генетског поремећаја који се зове Treacher – Collinsov синдром, а он подразумева деформацију костију лица и онемогућава потпуни развој лобање, чељушти и јагодичних костију.
Овај поремећај није много заступљен, а погађа једно од 10.000 новорођенчади. Због те болести и отежаног начина живота, Џон је одлучио да се посвети мисији упознавања деце са истим поремећајем, како би их охрабрио и показао им да нису једини.
Средином новембра био је у посети Аустралији, с циљем да упозна двогодишњег Закарија који има исти здравствени проблем. Дечакова мајка га је пронашла преко Facebook-a, па га тако и контактирала и замолила да дође.
- Џон је за нас велика звезда инспирација. Кад је рекао да долази у Аустралију, знала сам да га морамо упознати и било нам је тако драго што Зак има прилику да упозна неког као што је он – кажала је дечакова мама.
Поред Закарија, Џон је такође посетио и Нови Зеланд, а фотографије са дружења могу се видети на Интернету, преноси портал klix.ba.
- Волео бих да сам као дете имао прилику да упознам неког као што сам ја данас, неког ко има посао, партнера и срећан живот и ко би ми рекао да исто то и ја могу постићи једног дана – појаснио је јунак ове приче.
