БИО ЈЕ КАО И СВАКА ДРУГА БЕБА, а онда су родитељи открили нешто што ће променити живот њиховог сина: "ПЛАКАЛА САМ И ОСЕЋАЛА СЕ КРИВОМ!"
Није могла да се помири са тим
"Следеће чега се сећам био је супруг који ме је држао на паркингу у болници док сам плакала у његовом наручју. Као родитељ желите да учините све што је у вашој моћи да залечите сваку ствар од које болује ваше дете. Ово једино нисам могла да исправим. Осетила сам много емоција. Осећала сам се кривом. Размишљала сам о свему што сам могла да учиним да то проузрокујем. Била сам бесна", потресне су речи Клои Териот, мајке једног детета након сазнања да њено дете болује од Ушеровог синдорма.
Ушеров синдром је поремећај слуха изазван оштећењем унутрашњег уха који онемогућава одређеној особи да региструје нискофреквентне звуке, али они високе фреквенције ипак могу да изазову надражаје.
"ЗА УСКРС НЕ ФАРБАМ ЈАЈА, ТО МЕ НЕ ИНТЕРЕСУЈЕ!" Нико не проводи највећи хришћански празник као Јована Јеремић
БЕБА УМРЛА ДАН НАКОН РОЂЕЊА због занемарене СМРТОНОСНЕ ИНФЕКЦИЈЕ! Лекари игнорисали вапаје мајке: "Издухнула је у мом крилу"
Мајка изненадила признањем: “НИСАМ ХТЕЛА ДЕЦУ, а сада их имам ДЕВЕТОРО, и даље нисам сигурна да знам шта радим”
НА ИВИЦИ АНОРЕКСИЈЕ: Слађа Петрушић хтела да се похвали линијом, а ПРИЗОР је ЈЕЗИВ, сама кост и кожа (ФОТО)
Сојер Териот био је као и свако новорођенче првих месец и по дана, док на редовним прегледима није установљено да има одређених проблема са слухом. Како би били стотпроцентно сигурни шта се дешава са њиховом бебом, родитељи су малог Сојера одвели на низ тестова и провера када му је напослетку установљена дијагноза.
“Саветник за генетику ме је звао док сам била у теретани. На телефону ми се појавила 'Дечја болница' и ја сам истрчала са групног часа фитнеса да бих се јавила на телефонски позив који сам чекала недељама. Након што се представила генетски саветник, питала ме је да ли могу негде да седнем пре него што ми каже дијагнозу. Сојер има нешто што се зове Ушеров синдром. Узрокује губитак слуха од рођења и губитак вида почевши од адолесценције и напредујући кроз живот. Сојер ће изгубити вид. То је све што сам чула. То је све чега се сећам”, присећала се мајка Клои најболнијег сазнања у животу.
Родитељи су касније сазнали да су заправо они били носиоци мутираних гена који су узроци поменутог синдрома, иако код њих није било манифестације болести. Речено им је да су шансе у свакој следећој трудноћи 25% да дете буде рођено са Ушеровим синдромом. Међутим, у тренутку сазнања ове информације дошло је и сазнање о новој трудноћи. Наиме, Клои је већ била у другом стању са, испоставиће се касније, девојчицом којој ће дати име Клои.
Пренаталним тестом родитељи су утврдили да ћерка неће имати здраствених проблема као њен старији брат, али да ће и као њени родитељи бити носилац гена, па када одлучи да зачне своју породицу, може доћи до активирања гена и развитка болести.
Породица Териот се сада труди да ужива у животу не обазирући се на да леку будућност, уз веру и наду да ће све бити како треба на крају. Сојера, који од најранијег доба носи слушни апарат, редовно воде на контроле слуха, вида, али и часове говора, а ускоро ће кренути и на фудбал.
“Да није било нашег невероватног система подршке, не бих толико сазрела и научила из свега овога. То није моја прича. Сојерова је. Он је тај који живи са тим. Ако је нешто што сам несумњиво утврдила, то је да су деца толико издржљива. Није сломљен и не треба га поправљати. Ништа му не недостаје и ништа није изгубљено, нити захтева туговање. Савршен је на свој начин”, закључила је на крају мајка Клои која води свој блог сада где износи своја искуства и проблеме како начин подршке другима који пролазе кроз исте кошмаре кроз које су прошли њен супруг и она претходне четири године.
