ИСПОВЕСТ МАЈКЕ ДЕЧАКА КОЈИ ИМА РЕТКИ СИНДРОМ од којег је боловао и АЛБЕРТ АЈНШТАЈН: "Људи нас заустављају на улици и желе да додирну његову косу..."
Када је сазнала за ово забринула се како ће се одразити на здравље детета!
Захваљујући интернету и повезаности све више и више сазнајемо о неким необичним и ретким здравственим стањима, као и о начину на који се људи носе са тим, тако расте свест о нашој различитости, али и о томе да колико тога заправо нисмо свесни шта све постоји и с којим мукама се људи боре.
Недавно је једна мајка открила како је њена беба једна од око 100 људи на свету којима је дијагностификован "синдром ретке неочешљане косе". Наиме, Кејтлин Семплс, из Атланте, мајка је двогодишњег Шепарда и 14-месечног Локлана. Када је Локлан имао око пет месеци почела је да му расте коса, а Кејтлин и њен супруг Кејлеб су тада приметили да је прилично тршава и помислили су да ће да буде коврџава. "Расла је право горе, тако меко и нејасно.
Како је наставио да расте, његова коса се никада није спустила... многи људи који га виде и данас га називају бебом", рекла је Кејтлин. Затим је током лета један странац послао поруку мајци да пита да ли њен син има нешто што се зове синдром неочешљане косе. Међутим, она никада није чула за то ретко стање, које изазива ретку структурну аномалију косе, што значи да не може да се чешља или да се изравна, без обзира колико се трудили.
Домаћи СОК који ПОДСТИЧЕ ИСКАШЉАВАЊЕ: Ево како да се РЕШИТЕ упорног ШЛАЈМА, одличан је и за децу
УСНЕ, ГРУДИ, ПОДИЗАЊЕ ЈАГОДИЦА: Сада су лепотице, а погледајте како су задругарке ИЗГЛЕДАЛЕ ПРЕ ОПЕРАЦИЈА (ФОТО)
Стање је изузетно ретко и има око 100 познатих случајева широм света, а неки верују да је чувени изглед Алберта Ајнштајна "луди научник" био зато што је имао управо овај поремећај.
- Зато што је овај поремећај толико редак, наш педијатар нас је упутио педијатријском дерматологу/специјалисти у Еморију у Атланти, Џорџија. Узели су узорке његове косе и позвали нас неколико недеља касније и потврдили да је то заправо синдром косе која не може да се очешља - испричала је мајка.
Кејтлин каже да је лекар дечака видео само још један случај у последњих 19 година када је у питању овај синдром и да заправо не зна зашто га њен син има. Иако поремећај обично утиче само на косу, Кејтлин је и даље била забринута због дијагнозе.
- Није лако да чујете да ваш син има генетско стање, посебно зато што је тако ретко и нема много информација о томе. Али како сам научила колико сам могла и повезала се са другим родитељима широм света, постала сам мање уплашена и све више ценила колико је Локлан јединствен. Осим дивље и луде косе, он је савршено здрав и веома срећан. Међутим, има тежак екцем, који може да буде повезан са овим синдромом - рекла је Кејтлин, преноси Дејли мејл.
Пошто је Локлан још увек млад и коса му је кратка, његова рутина косе је прилично једноставна, а његови родитељи су открили да јединствена текстура заправо значи да је лакше да се одржава чистом.
